Consulta pública
Registro de dispositivo médico na ANVISA
Busque por número, produto, empresa detentora ou CNPJ. O dado é o que a ANVISA publica em dados abertos, e chega aqui todo dia.
Registros de ZALIKA FARMACEUTICA LTDAremover
3 registros
| Produto | Empresa detentora | Classe | Validade |
|---|---|---|---|
| Gnesis EMS Plus81778789001 | ZALIKA FARMACEUTICA LTDA | II | Vigente |
| Kit PCLMDTM nCoV one step RT-PCR81778780002 | ZALIKA FARMACEUTICA LTDA | III | 23/07/2030 |
| PCL COVID19 IgG/IgM Rapid Gold81778780001 | ZALIKA FARMACEUTICA LTDA | III | 23/07/2030 |
Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde. A base traz a validade do registro, e não a situação cadastral: um registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.
Próximo passo
Seu produto precisa de registro no Brasil
A HSC conduz o registro de dispositivos médicos na ANVISA, do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento do processo.
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