Consulta pública
Registro de dispositivo médico na ANVISA
Busque por número, produto, empresa detentora ou CNPJ. O dado é o que a ANVISA publica em dados abertos, e chega aqui todo dia.
Registros de MICROPORT NEUROTECH BRASIL LTDAremover
7 registros
| Produto | Empresa detentora | Classe | Validade |
|---|---|---|---|
| Cateter intracraniano de acesso distal X-Track83061220000 | MICROPORT NEUROTECH BRASIL LTDA | IV | 13/05/2034 |
| Dispositivo de Trombectomia NeuroHawk83061220001 | MICROPORT NEUROTECH BRASIL LTDA | IV | 14/02/2034 |
| APOLLO INTRACRANIAL STENT SYSTEM83061220002 | MICROPORT NEUROTECH BRASIL LTDA | IV | 26/03/2037 |
| Sistema de Cateter de Suporte Intracraniano U Track®83061220003 | MICROPORT NEUROTECH BRASIL LTDA | IV | 19/09/2032 |
| Sistema de Embolização com Espiral Numen83061220004 | MICROPORT NEUROTECH BRASIL LTDA | IV | 18/04/2032 |
| Dispositivo de Reconstrução Vascular Tubridge83061220005 | MICROPORT NEUROTECH BRASIL LTDA | IV | 26/12/2033 |
| Sistema de Microcateter Fastrack83061220006 | MICROPORT NEUROTECH BRASIL LTDA | IV | 13/07/2030 |
Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde. A base traz a validade do registro, e não a situação cadastral: um registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.
Próximo passo
Seu produto precisa de registro no Brasil
A HSC conduz o registro de dispositivos médicos na ANVISA, do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento do processo.
Falar com especialista