Registro na ANVISA

Dispositivo de Reconstrução Vascular Tubridge

Registro 83061220005. STENT INTRACRANIANO

Dados do registro

Número do registro83061220005
Número do processo25351080943202604
Nome técnicoSTENT INTRACRANIANO
Classe de riscoIV
Publicado em29/06/2026
ValidadeVálido até 26/12/2033

Empresa detentora

Razão socialMICROPORT NEUROTECH BRASIL LTDA
CNPJ48.880.615/0001-86

Fabricante

  • MICROPORT NEUROTECH (SHANGHAI) CO, LTD CHINA, REPÚBLICA POPULAR

Origem: ANVISA

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde, atualizado diariamente. A base pública traz a validade do registro, e não a situação cadastral: este registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

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Registro de dispositivo médico na ANVISA

A HSC conduz o processo do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento na agência, no Brasil e em mais de 40 países.

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