Consulta pública

Registro de dispositivo médico na ANVISA

Busque por número, produto, empresa detentora ou CNPJ. O dado é o que a ANVISA publica em dados abertos, e chega aqui todo dia.

Registros de ZIMMER BIOMET BRASIL LTDAremover

343 registros

ProdutoEmpresa detentoraClasseValidade
Cimento Ósseo Sem Antibiótico V80044680433ZIMMER BIOMET BRASIL LTDAIV30/07/2028
Cimento Ósseo Sem Antibiótico Plus80044680434ZIMMER BIOMET BRASIL LTDAIV06/08/2028
CIMENTOS ÓSSEOS REFOBACIN R80044680445ZIMMER BIOMET BRASIL LTDAIV13/05/2029
Parafuso de Interferência Absorvível80044680447ZIMMER BIOMET BRASIL LTDAIV20/05/2029
OPTIPAC COM CIMENTO ÓSSEO REFOBACIN REVISÃO80044680468ZIMMER BIOMET BRASIL LTDAIV17/02/2030
Âncoras Biowick X80044680494ZIMMER BIOMET BRASIL LTDAIV28/06/2031
Âncora de Sutura Biowick Surelock80044680495ZIMMER BIOMET BRASIL LTDAIV05/07/2031
Substituto Ósseo Gamma BSM 5.0 cc80044680498ZIMMER BIOMET BRASIL LTDAIV06/09/2031
Substituto Ósseo Gamma BSM 10 cc80044680499ZIMMER BIOMET BRASIL LTDAIV06/09/2031
CIMENTOS ÓSSEOS REFOBACIN PLUS80044680504ZIMMER BIOMET BRASIL LTDAIV03/10/2032
CIMENTOS ÓSSEOS REFOBACIN REVISÃO80044680505ZIMMER BIOMET BRASIL LTDAIV03/10/2032
ÂNCORAS PARA FIXAÇÃO COM FIO DE SUTURA COMPOSITCP80044680510ZIMMER BIOMET BRASIL LTDAIV31/07/2033
Haste Cimentada de Revisão Segmentar Comprehensive SRS80044680513ZIMMER BIOMET BRASIL LTDAIV27/11/2033
Haste Nao Cimentada Persona Revision80044680515ZIMMER BIOMET BRASIL LTDAIV11/03/2034
SISTEMA DE JOELHO PERSONA REVISION80044680516ZIMMER BIOMET BRASIL LTDAIV08/04/2034
Sistema total de tornozelo Trabecular Metal80044680522ZIMMER BIOMET BRASIL LTDAIV02/12/2034
CÚPULA ORIGINAL M.E. MÜLLER® BAIXO PERFIL CIMENTADA80044680527ZIMMER BIOMET BRASIL LTDAIV02/06/2035
Cúpula Acetabular Sistema de Quadril Ringloc® Bi-polar80044680530ZIMMER BIOMET BRASIL LTDAIV31/08/2036

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde. A base traz a validade do registro, e não a situação cadastral: um registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

Próximo passo

Seu produto precisa de registro no Brasil

A HSC conduz o registro de dispositivos médicos na ANVISA, do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento do processo.

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