Consulta pública

Registro de dispositivo médico na ANVISA

Busque por número, produto, empresa detentora ou CNPJ. O dado é o que a ANVISA publica em dados abertos, e chega aqui todo dia.

Registros de WERFEN MEDICAL LTDAremover

300 registros

ProdutoEmpresa detentoraClasseValidade
QUANTA Flash® Scl-70 Calibradores80003610496WERFEN MEDICAL LTDAIIVigente
NOVA Lite® kit dsDNA Crithidia luciliae com DAPI80003610497WERFEN MEDICAL LTDAIIVigente
NOVA Lite® HEp-2 Select® Kit com DAPI80003610498WERFEN MEDICAL LTDAIIVigente
QUANTA Lite Histona Elisa80003610499WERFEN MEDICAL LTDAIIVigente
QUANTA Lite SLA80003610500WERFEN MEDICAL LTDAIIVigente
Hemosil Plasmin Inhibitor80003610501WERFEN MEDICAL LTDAIIVigente
QUANTA Flash® RNP Calibradores80003610502WERFEN MEDICAL LTDAIIVigente
QUANTA Lite® Calprotectin80003610505WERFEN MEDICAL LTDAIIVigente
ACL AcuStar80003610506WERFEN MEDICAL LTDAIIVigente
CL Analyzer80003610508WERFEN MEDICAL LTDAIIVigente
QUANTA Lite® aPS/PT IgM ELISA80003610509WERFEN MEDICAL LTDAIIVigente
QUANTA Lite® aPS/PT IgG ELISA80003610510WERFEN MEDICAL LTDAIIVigente
Quanta Flash® aCL IgA Controles80003610511WERFEN MEDICAL LTDAIIVigente
Família ACL TOP Série 5080003610512WERFEN MEDICAL LTDAIIVigente
NOVA Lite® DAPI ANA Kit80003610513WERFEN MEDICAL LTDAIIVigente
PBS II Concentrado (40X)80003610517WERFEN MEDICAL LTDAIVigente
Família Hemosil Rivaroxaban80003610519WERFEN MEDICAL LTDAIIVigente
Família HemosIL FDP80003610521WERFEN MEDICAL LTDAIIVigente
Família ROTEM80003610522WERFEN MEDICAL LTDAIIVigente
hep-tem®80003610523WERFEN MEDICAL LTDAIIVigente
in-tem®80003610524WERFEN MEDICAL LTDAIIVigente
adp-tem80003610525WERFEN MEDICAL LTDAIIVigente
trap-tem80003610526WERFEN MEDICAL LTDAIIVigente
ara-tem80003610527WERFEN MEDICAL LTDAIIVigente
ROTEM® sigma80003610528WERFEN MEDICAL LTDAIIVigente

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde. A base traz a validade do registro, e não a situação cadastral: um registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

Próximo passo

Seu produto precisa de registro no Brasil

A HSC conduz o registro de dispositivos médicos na ANVISA, do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento do processo.

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