Consulta pública

Registro de dispositivo médico na ANVISA

Busque por número, produto, empresa detentora ou CNPJ. O dado é o que a ANVISA publica em dados abertos, e chega aqui todo dia.

Registros de WE MED LTDAremover

462 registros

ProdutoEmpresa detentoraClasseValidade
HemosIL AcuStar Von Willebrand Factor Antigen80003610596WERFEN MEDICAL LTDAIIVigente
HemosIL AcuStar Von Willebrand Factor Ristocetin Cofactor Activity80003610597WERFEN MEDICAL LTDAIIVigente
HemosIL AcuStar Von Willebrand Factor Collagen Binding Activity80003610598WERFEN MEDICAL LTDAIIVigente
Família HemosIL AcuStar Anti-Cardiolipin IgM80003610599WERFEN MEDICAL LTDAIIVigente
Família HemosIL AcuStar Anti-Cardiolipin IgG80003610600WERFEN MEDICAL LTDAIIVigente
Família ACL Elite80003610601WERFEN MEDICAL LTDAIIVigente
Família NOVA Lite DAPI EMA Kit80003610602WERFEN MEDICAL LTDAIIVigente
GEM Hemochron80003610603WERFEN MEDICAL LTDAIIVigente
Família Plastic Capillaries for Blood Gas80003610606WERFEN MEDICAL LTDAIVigente
NOVA Lite DAPI dsDNA Crithidia luciliae Kit80003610607WERFEN MEDICAL LTDAIIVigente
Família ACL TOP Série 7080003610611WERFEN MEDICAL LTDAIIVigente
ACL TOP 970 CL80003610612WERFEN MEDICAL LTDAIIVigente
Família QUANTA Flash Circulating Calprotectin80003610613WERFEN MEDICAL LTDAIIVigente
Família QUANTA Flash HMGCR80003610614WERFEN MEDICAL LTDAIIVigente
GEM Premier 700080003610615WERFEN MEDICAL LTDAIIVigente
FLEXMAP 3D®80003610616WERFEN MEDICAL LTDAIIVigente
FLEXMAP 3D® Performance Verification Kit80003610617WERFEN MEDICAL LTDAIVigente
FLEXMAP 3D® Calibration Kit80003610618WERFEN MEDICAL LTDAIVigente
xMAP® Sheath Fluid PLUS80003610619WERFEN MEDICAL LTDAIVigente
Luminex® 100/200 Calibration Kit80003610621WERFEN MEDICAL LTDAIVigente
Família Luminex® 20080003610622WERFEN MEDICAL LTDAIIVigente
Luminex®100/200 Performance Verification Kit80003610623WERFEN MEDICAL LTDAIVigente
MatchX80003610624WERFEN MEDICAL LTDAIIVigente
MATCH IT! Antibody80003610625WERFEN MEDICAL LTDAIVigente
MATCH IT! Platelet Antibody80003610626WERFEN MEDICAL LTDAIVigente

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde. A base traz a validade do registro, e não a situação cadastral: um registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

Próximo passo

Seu produto precisa de registro no Brasil

A HSC conduz o registro de dispositivos médicos na ANVISA, do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento do processo.

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