Consulta pública

Registro de dispositivo médico na ANVISA

Busque por número, produto, empresa detentora ou CNPJ. O dado é o que a ANVISA publica em dados abertos, e chega aqui todo dia.

TodosClasse IClasse IIClasse IIIClasse IVVencidos

Registros de WE MED LTDAremover

462 registros

ProdutoEmpresa detentoraClasseValidade
Gem CVP 4000 Nível 180003610251WERFEN MEDICAL LTDAIIVigente
Gem CVP 3000 Nível 280003610252WERFEN MEDICAL LTDAIIVigente
Gem CVP 4000 Nível 280003610253WERFEN MEDICAL LTDAIIVigente
HEMOSIL ELECTRACHROME FATOR VIII80003610254WERFEN MEDICAL LTDAIIVigente
HemosIL Heparina Líquida80003610261WERFEN MEDICAL LTDAIIVigente
HemosIL Calibrador de Heparina80003610263WERFEN MEDICAL LTDAIIVigente
HemosIL Controle Baixo e Alto de LMW Heparina80003610264WERFEN MEDICAL LTDAIIVigente
Família HemosIL Controle Baixo e Alto de UF Heparina80003610265WERFEN MEDICAL LTDAIIVigente
Gem Premier 3500 Pak com IQM80003610271WERFEN MEDICAL LTDAIIVigente
Gem Premier 3500 Pak com IQM80003610272WERFEN MEDICAL LTDAIIVigente
Cartuchos Gem Premier 4000 Pak com Bilirrubina BG/ISE/GL/COOX/BILI80003610275WERFEN MEDICAL LTDAIIVigente
Hemosil Synthafax80003610276WERFEN MEDICAL LTDAIII13/07/2035
PLASMA DEFICIENTE EM FATORES DE COAGULAÇÃO80003610279WERFEN MEDICAL LTDAIIVigente
Hemosil Dimero D HS 50080003610280WERFEN MEDICAL LTDAIII16/08/2035
GEM PREMIER 350080003610284WERFEN MEDICAL LTDAIIVigente
HEMOSIL SYNTHASIL80003610285WERFEN MEDICAL LTDAIII13/06/2036
GEM® CVP 5 tBilli80003610286WERFEN MEDICAL LTDAIIVigente
Cartuchos Gem Premier 4000 Pak com Bilirrubina BG/ISE/COOX/BILI80003610297WERFEN MEDICAL LTDAIIVigente
BIO-FLASH System Rinse80003610301WERFEN MEDICAL LTDAIVigente
BIO-FLASH Sample Diluent80003610304WERFEN MEDICAL LTDAIVigente
BIO-FLASH Triggers80003610305WERFEN MEDICAL LTDAIVigente
HemosIL dRVVT Screen80003610306WERFEN MEDICAL LTDAIIVigente
HemosIL dRVVT Confirm80003610307WERFEN MEDICAL LTDAIIVigente
HemosIL LA Positive Control80003610308WERFEN MEDICAL LTDAIIVigente
Plastic Capillaries for Blood Gas80003610309WERFEN MEDICAL LTDAIVigente

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde. A base traz a validade do registro, e não a situação cadastral: um registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

Próximo passo

Seu produto precisa de registro no Brasil

A HSC conduz o registro de dispositivos médicos na ANVISA, do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento do processo.

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