Consulta pública

Registro de dispositivo médico na ANVISA

Busque por número, produto, empresa detentora ou CNPJ. O dado é o que a ANVISA publica em dados abertos, e chega aqui todo dia.

Registros de WE MED LTDAremover

462 registros

ProdutoEmpresa detentoraClasseValidade
FAMÍLIA ROTROL80003610536WERFEN MEDICAL LTDAIIVigente
Família ROTEM sigma ROTROL80003610537WERFEN MEDICAL LTDAIIVigente
ROTEM sigma complete80003610538WERFEN MEDICAL LTDAIIVigente
NOVA Lite DAPI ANCA (Ethanol) Kit80003610539WERFEN MEDICAL LTDAIIVigente
GEM Premier 5000 PAK com iQM280003610542WERFEN MEDICAL LTDAIII26/12/2027
Cuvetas para Determinação de Tempo de Coagulação Ativada Low Range Hemochron80003610543WERFEN MEDICAL LTDAIII04/09/2027
CO-Oxímetro Avox 400080003610544WERFEN MEDICAL LTDAIIVigente
Oxímetro Avox 1000E80003610545WERFEN MEDICAL LTDAIIVigente
ACT+ CUVETAS PARA DETERMINAÇÃO DE TEMPO DE COAGULAÇÃO ATIVADA HEMOCHRON80003610546WERFEN MEDICAL LTDAIII30/05/2036
Família de Cuvetas para Determinação do Tempo de Protrombina em Sangue Fresco - Hemochron80003610547WERFEN MEDICAL LTDAIII12/09/2036
Hemochron Signature Elite80003610548WERFEN MEDICAL LTDAIIVigente
Dispositivos para Incisão Accriva80003610549WERFEN MEDICAL LTDAIIVigente
Familia Cuveta para determinação do Tempo de Tromboplastina Parcial80003610550WERFEN MEDICAL LTDAIII29/08/2036
AP16 IF Plus80003610552WERFEN MEDICAL LTDAIVigente
ROTEM sigma complete + hep80003610553WERFEN MEDICAL LTDAIIVigente
NOVA Lite DAPI ANCA (Formalin) Kit80003610557WERFEN MEDICAL LTDAIIVigente
GEM Premier 500080003610558WERFEN MEDICAL LTDAIIVigente
VerifyNow80003610559WERFEN MEDICAL LTDAIIVigente
GEM Premier 5000 BG/LYTES/GL/COOX80003610560WERFEN MEDICAL LTDAIII23/07/2028
VerifyNow System80003610561WERFEN MEDICAL LTDAIIVigente
VerifyNow P2Y1280003610562WERFEN MEDICAL LTDAIIVigente
VerifyNow PRUTest80003610563WERFEN MEDICAL LTDAIIVigente
VerifyNow Aspirin80003610564WERFEN MEDICAL LTDAIIVigente
VerifyNow WQC80003610565WERFEN MEDICAL LTDAIIVigente
QUANTA-Lyser 300080003610566WERFEN MEDICAL LTDAIIVigente

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde. A base traz a validade do registro, e não a situação cadastral: um registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

Próximo passo

Seu produto precisa de registro no Brasil

A HSC conduz o registro de dispositivos médicos na ANVISA, do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento do processo.

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