Consulta pública

Registro de dispositivo médico na ANVISA

Busque por número, produto, empresa detentora ou CNPJ. O dado é o que a ANVISA publica em dados abertos, e chega aqui todo dia.

Registros de VOLMED BRASIL EQUIPAMENTOS LTDA - MEremover

67 registros

ProdutoEmpresa detentoraClasseValidade
CÂNULAS PARA MICRODEBRIDAÇÃO - UBE81130109017VOLMED BRASIL EQUIPAMENTOS LTDA - MEIIVigente
Kit Cânula Prosuture81130109018VOLMED BRASIL EQUIPAMENTOS LTDA - MEIIVigente
ELETRODO CIRÚRGICO MONOPOLAR VOLMED81130100034VOLMED BRASIL EQUIPAMENTOS LTDA - MEIII16/09/2029
PONTEIRA DESCARTÁVEL CONNECT PEN81130100042VOLMED BRASIL EQUIPAMENTOS LTDA - MEIII18/05/2030
PONTEIRA DESCARTÁVEL CONNECT PEN MINI81130100043VOLMED BRASIL EQUIPAMENTOS LTDA - MEIII25/05/2030
PONTEIRA DE ABLAÇÃO CONNECT MINI81130100044VOLMED BRASIL EQUIPAMENTOS LTDA - MEIII25/05/2030
Microdissector Connect Pen81130100046VOLMED BRASIL EQUIPAMENTOS LTDA - MEIII29/06/2030
PONTEIRA MICRODISSECTORA VOLMED81130100047VOLMED BRASIL EQUIPAMENTOS LTDA - MEIII14/09/2030
FIBRA ÓTICA VFIBER81130100048VOLMED BRASIL EQUIPAMENTOS LTDA - MEIII21/09/2030
Cânula Bipolar Power Max81130100049VOLMED BRASIL EQUIPAMENTOS LTDA - MEIII06/02/2033
Kit Cânula Endo Spine Volmed81130100050VOLMED BRASIL EQUIPAMENTOS LTDA - MEIII08/01/2034
FIBRA ÓTICA ESTHETIC FIBERS81130100051VOLMED BRASIL EQUIPAMENTOS LTDA - MEIII22/04/2034
Kit Cânula Endo Spine Plus Volmed81130100052VOLMED BRASIL EQUIPAMENTOS LTDA - MEIII02/09/2034
Kit Cirúrgico Discotome Plus81130100053VOLMED BRASIL EQUIPAMENTOS LTDA - MEIII18/11/2034
Pinça Bipolar Power Cut81130100056VOLMED BRASIL EQUIPAMENTOS LTDA - MEIII30/03/2036
ELETRODO BIPOLAR - PLASMA ENERGY81130100057VOLMED BRASIL EQUIPAMENTOS LTDA - MEIII30/03/2036
NovaClot81130100055VOLMED BRASIL EQUIPAMENTOS LTDA - MEIV02/02/2036

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde. A base traz a validade do registro, e não a situação cadastral: um registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

Próximo passo

Seu produto precisa de registro no Brasil

A HSC conduz o registro de dispositivos médicos na ANVISA, do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento do processo.

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