Consulta pública

Registro de dispositivo médico na ANVISA

Busque por número, produto, empresa detentora ou CNPJ. O dado é o que a ANVISA publica em dados abertos, e chega aqui todo dia.

Registros de ROCHE DIAGNÓSTICA BRASIL LTDAremover

994 registros

ProdutoEmpresa detentoraClasseValidade
PreciControl Lp(a) Gen. 210287411033ROCHE DIAGNÓSTICA BRASIL LTDAIIVigente
Preciset Lp(a) Gen.210287411034ROCHE DIAGNÓSTICA BRASIL LTDAIIVigente
Elecsys Tachrolimus10287411035ROCHE DIAGNÓSTICA BRASIL LTDAIII10/02/2034
Elecsys Cyclosporine10287411036ROCHE DIAGNÓSTICA BRASIL LTDAIII10/02/2034
PreciControl Thyro Sensitive10287411037ROCHE DIAGNÓSTICA BRASIL LTDAIII08/09/2036
Cobas u Calibration Strip10287411039ROCHE DIAGNÓSTICA BRASIL LTDAIIVigente
Cobas u pack10287411040ROCHE DIAGNÓSTICA BRASIL LTDAIIVigente
CINtec PLUS Cytology Kit10287411042ROCHE DIAGNÓSTICA BRASIL LTDAIII22/04/2034
FAMÍLIA PRÉ ANALÍTICO COBAS P10287411043ROCHE DIAGNÓSTICA BRASIL LTDAIVigente
IgA CSF10287411044ROCHE DIAGNÓSTICA BRASIL LTDAIIVigente
IgM CSF10287411045ROCHE DIAGNÓSTICA BRASIL LTDAIIVigente
COBAS B10110287411048ROCHE DIAGNÓSTICA BRASIL LTDAIIVigente
C.f.a.s. Cystatin C10287411050ROCHE DIAGNÓSTICA BRASIL LTDAIIVigente
Cystatin C Gen.210287411051ROCHE DIAGNÓSTICA BRASIL LTDAIIVigente
Cystatin C Control Set Gen 210287411052ROCHE DIAGNÓSTICA BRASIL LTDAIIVigente
cobas Lipid Panel10287411053ROCHE DIAGNÓSTICA BRASIL LTDAIIVigente
Diluent Universal 210287411057ROCHE DIAGNÓSTICA BRASIL LTDAIVigente
Cobas® TaqScreen MPX Control Kit, v2.010287411058ROCHE DIAGNÓSTICA BRASIL LTDAIV22/09/2034
Elecsys Syphilis10287411059ROCHE DIAGNÓSTICA BRASIL LTDAIV22/09/2034
PreciControl Syphilis10287411060ROCHE DIAGNÓSTICA BRASIL LTDAIV22/09/2034
Cobas TaqScreen MPX Test, v2.010287411062ROCHE DIAGNÓSTICA BRASIL LTDAIV29/09/2034
Cdiff Controls and Cofactor Kit10287411065ROCHE DIAGNÓSTICA BRASIL LTDAIII07/07/2035
HSV 1 and 2 Controls and Cofactor Kit10287411066ROCHE DIAGNÓSTICA BRASIL LTDAIII03/11/2034
Cdiff Amplification/Detection Kit10287411067ROCHE DIAGNÓSTICA BRASIL LTDAIII09/06/2035
C.f.a.s. IgA/IgM CSF10287411068ROCHE DIAGNÓSTICA BRASIL LTDAIIVigente

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde. A base traz a validade do registro, e não a situação cadastral: um registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

Próximo passo

Seu produto precisa de registro no Brasil

A HSC conduz o registro de dispositivos médicos na ANVISA, do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento do processo.

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