Consulta pública

Registro de dispositivo médico na ANVISA

Busque por número, produto, empresa detentora ou CNPJ. O dado é o que a ANVISA publica em dados abertos, e chega aqui todo dia.

Registros de OPTME IMPORTAÇÃO E EXPORTAÇÃO DE PRODUTOS LTDA MEremover

89 registros

ProdutoEmpresa detentoraClasseValidade
The Great RF Sonata81118630016OPTME IMPORTAÇÃO E EXPORTAÇÃO DE PRODUTOS LTDA MEIII07/10/2034
PICOCAREMAJESTY81118630019OPTME IMPORTAÇÃO E EXPORTAÇÃO DE PRODUTOS LTDA MEIII11/11/2034
Pastelle Pro81118630024OPTME IMPORTAÇÃO E EXPORTAÇÃO DE PRODUTOS LTDA MEIII03/02/2035
V-Laser81118630028OPTME IMPORTAÇÃO E EXPORTAÇÃO DE PRODUTOS LTDA MEIII24/02/2035
PICOALEX81118630029OPTME IMPORTAÇÃO E EXPORTAÇÃO DE PRODUTOS LTDA MEIII24/02/2035
Fibra óptica cirúrgica81118630035OPTME IMPORTAÇÃO E EXPORTAÇÃO DE PRODUTOS LTDA MEIII07/07/2035
Veincare81118630037OPTME IMPORTAÇÃO E EXPORTAÇÃO DE PRODUTOS LTDA MEIII04/08/2035
Auxilock Titanium-Suture Anchor System81118630043OPTME IMPORTAÇÃO E EXPORTAÇÃO DE PRODUTOS LTDA MEIII15/09/2035
AUXILOCK PEEK-Suture Anchor System81118630044OPTME IMPORTAÇÃO E EXPORTAÇÃO DE PRODUTOS LTDA MEIII29/09/2035
Auxilock Button System81118630045OPTME IMPORTAÇÃO E EXPORTAÇÃO DE PRODUTOS LTDA MEIII29/09/2035
Auxein Non-Cannulated Screw System81118630054OPTME IMPORTAÇÃO E EXPORTAÇÃO DE PRODUTOS LTDA MEIII06/04/2036
Auxein Cannulated Screw System81118630055OPTME IMPORTAÇÃO E EXPORTAÇÃO DE PRODUTOS LTDA MEIII22/04/2036
Short-Term Haemodialysis Catheter Kit Tapered-Tip Dual-Lumen Jugular Catheter81118630057OPTME IMPORTAÇÃO E EXPORTAÇÃO DE PRODUTOS LTDA MEIII29/06/2036
Amecath Short Term Haemodialysis Catheter Kit Tapered Tip Dual Lumen Catheter Kits81118630056OPTME IMPORTAÇÃO E EXPORTAÇÃO DE PRODUTOS LTDA MEIV29/06/2036

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde. A base traz a validade do registro, e não a situação cadastral: um registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

Próximo passo

Seu produto precisa de registro no Brasil

A HSC conduz o registro de dispositivos médicos na ANVISA, do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento do processo.

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