Consulta pública

Registro de dispositivo médico na ANVISA

Busque por número, produto, empresa detentora ou CNPJ. O dado é o que a ANVISA publica em dados abertos, e chega aqui todo dia.

TodosClasse IClasse IIClasse IIIClasse IVVencidos

Registros de MEDIVAX INDÚSTRIA E COMÉRCIO LTDAremover

118 registros

ProdutoEmpresa detentoraClasseValidade
SMA ANTICORPOS ANTI-MUSCULO LISO IMUNOFLUORESCENCIA10225960026MEDIVAX INDÚSTRIA E COMÉRCIO LTDAIIVigente
Simplexa BKV10259610127MEDIVAX INDÚSTRIA E COMÉRCIO LTDAIIVigente
Simplexa BKV - Quantitation Standards10259610128MEDIVAX INDÚSTRIA E COMÉRCIO LTDAIIVigente
Simplexa CMV10259610130MEDIVAX INDÚSTRIA E COMÉRCIO LTDAIV28/11/2026
Simplexa CMV - Quantitation Standards10259610129MEDIVAX INDÚSTRIA E COMÉRCIO LTDAIV28/11/2026
Simplexa Flu A/B & RSV DIRECT10259610141MEDIVAX INDÚSTRIA E COMÉRCIO LTDAIII09/07/2027
Simplexa Flu A/B & RSV Positive Control Pack10259610142MEDIVAX INDÚSTRIA E COMÉRCIO LTDAIII29/10/2027
Simplexa System Calibration Panel10259610152MEDIVAX INDÚSTRIA E COMÉRCIO LTDAIVigente
Sofia Legionella FIA10259610174MEDIVAX INDÚSTRIA E COMÉRCIO LTDAIIVigente
Sofia RSV FIA10259610155MEDIVAX INDÚSTRIA E COMÉRCIO LTDAIIVigente
Sofia S. pneumoniae FIA10259610184MEDIVAX INDÚSTRIA E COMÉRCIO LTDAIII02/10/2027
TOXOPLASMA VIRCLIA® IgG AVIDITY MONOTEST10259610202MEDIVAX INDÚSTRIA E COMÉRCIO LTDAIV16/08/2031
ZIKV-DENV-CHIKV IFA IgG10259610243MEDIVAX INDÚSTRIA E COMÉRCIO LTDAIV24/07/2027
ZIKV-DENV-CHIKV IFA IgM10259610248MEDIVAX INDÚSTRIA E COMÉRCIO LTDAIV24/07/2027
Zika Elisa IgG10259610207MEDIVAX INDÚSTRIA E COMÉRCIO LTDAIV19/02/2028
Zika Elisa IgM10259610199MEDIVAX INDÚSTRIA E COMÉRCIO LTDAIV19/02/2028
Zika Virclia IgG MONOTEST10259610236MEDIVAX INDÚSTRIA E COMÉRCIO LTDAIV02/09/2029
Zika Virclia IgM MONOTEST10259610227MEDIVAX INDÚSTRIA E COMÉRCIO LTDAIV27/01/2030

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde. A base traz a validade do registro, e não a situação cadastral: um registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

Próximo passo

Seu produto precisa de registro no Brasil

A HSC conduz o registro de dispositivos médicos na ANVISA, do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento do processo.

Falar com especialista