Consulta pública

Registro de dispositivo médico na ANVISA

Busque por número, produto, empresa detentora ou CNPJ. O dado é o que a ANVISA publica em dados abertos, e chega aqui todo dia.

Registros de MEDIVAX INDÚSTRIA E COMÉRCIO LTDAremover

118 registros

ProdutoEmpresa detentoraClasseValidade
Parvovirus Virclia IgM Monotest10259610241MEDIVAX INDÚSTRIA E COMÉRCIO LTDAIII15/10/2028
Leptospira Virclia IgM Monotest10259610242MEDIVAX INDÚSTRIA E COMÉRCIO LTDAIII10/12/2028
MEASLES ELISA IgG/IgM10259610244MEDIVAX INDÚSTRIA E COMÉRCIO LTDAIII02/10/2027
Família DIRECT SARS-CoV-2 REALTIME PCR KIT10259610246MEDIVAX INDÚSTRIA E COMÉRCIO LTDAIII03/05/2031
Parvovirus Virclia IgG Monotest10259610247MEDIVAX INDÚSTRIA E COMÉRCIO LTDAIII15/10/2028
LEPTOSPIRA ELISA IgM10259610257MEDIVAX INDÚSTRIA E COMÉRCIO LTDAIII09/06/2035
Simplexa CMV - Quantitation Standards10259610129MEDIVAX INDÚSTRIA E COMÉRCIO LTDAIV28/11/2026
Simplexa CMV10259610130MEDIVAX INDÚSTRIA E COMÉRCIO LTDAIV28/11/2026
Zika Elisa IgM10259610199MEDIVAX INDÚSTRIA E COMÉRCIO LTDAIV19/02/2028
CHLAMYDOPHILA PNEUMONIAE IFA IgM10259610200MEDIVAX INDÚSTRIA E COMÉRCIO LTDAIV27/11/2027
TOXOPLASMA VIRCLIA® IgG AVIDITY MONOTEST10259610202MEDIVAX INDÚSTRIA E COMÉRCIO LTDAIV16/08/2031
Zika Elisa IgG10259610207MEDIVAX INDÚSTRIA E COMÉRCIO LTDAIV19/02/2028
CYTOMEGALOVIRUS VIRCLIA® IgG AVIDITY MONOTEST10259610217MEDIVAX INDÚSTRIA E COMÉRCIO LTDAIV16/08/2031
Zika Virclia IgM MONOTEST10259610227MEDIVAX INDÚSTRIA E COMÉRCIO LTDAIV27/01/2030
Zika Virclia IgG MONOTEST10259610236MEDIVAX INDÚSTRIA E COMÉRCIO LTDAIV02/09/2029
ZIKV-DENV-CHIKV IFA IgG10259610243MEDIVAX INDÚSTRIA E COMÉRCIO LTDAIV24/07/2027
ZIKV-DENV-CHIKV IFA IgM10259610248MEDIVAX INDÚSTRIA E COMÉRCIO LTDAIV24/07/2027
EPSTEIN-BARR VCA ELISA IgG10259610254MEDIVAX INDÚSTRIA E COMÉRCIO LTDAIV10/02/2035

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde. A base traz a validade do registro, e não a situação cadastral: um registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

Próximo passo

Seu produto precisa de registro no Brasil

A HSC conduz o registro de dispositivos médicos na ANVISA, do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento do processo.

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