Consulta pública

Registro de dispositivo médico na ANVISA

Busque por número, produto, empresa detentora ou CNPJ. O dado é o que a ANVISA publica em dados abertos, e chega aqui todo dia.

Registros de LABTEST DIAGNOSTICA S/Aremover

281 registros

ProdutoEmpresa detentoraClasseValidade
Serolátex PCR SD10009010304LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
SuperFlex10009010492LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
Syphilis TP Reagent Kit10009010476LABTEST DIAGNOSTICA S/AIV21/10/2034
T3 Reagent Kit10009010417LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
T4 Reagent Kit10009010416LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
TG Reagent Kit10009010392LABTEST DIAGNOSTICA S/AIII24/03/2035
TRANSFERRINA TURBIQUEST10009010117LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
TRANSFERRINA Turbiquest Plus10009010193LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
TSH Reagent Kit10009010421LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
Testosterone Reagent Kit10009010399LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
Toxo IgG Reagent Kit10009010481LABTEST DIAGNOSTICA S/AIV21/10/2034
Toxo IgM Reagent Kit10009010478LABTEST DIAGNOSTICA S/AIV21/10/2034
Trigger Flex Solution10009010502LABTEST DIAGNOSTICA S/AIVigente
Trigger Solution10009010402LABTEST DIAGNOSTICA S/AIVigente
Triglicérides Liquiform10009010070LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
UREIA CE10009010011LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
UREIA UV10009010020LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
URIACTION 1010009010225LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
URIQUEST10009010171LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
Urine Solution10009010423LABTEST DIAGNOSTICA S/AIVigente
Uriquest Plus I10009010255LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
Vercentra CH-20010009010490LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
Vercentra CP-610009010497LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
Virolens Sampling Kit10009010376LABTEST DIAGNOSTICA S/AIVigente
Vitamin B12 Reagent Kit10009010486LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde. A base traz a validade do registro, e não a situação cadastral: um registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

Próximo passo

Seu produto precisa de registro no Brasil

A HSC conduz o registro de dispositivos médicos na ANVISA, do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento do processo.

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