Consulta pública

Registro de dispositivo médico na ANVISA

Busque por número, produto, empresa detentora ou CNPJ. O dado é o que a ANVISA publica em dados abertos, e chega aqui todo dia.

Registros de LABTEST DIAGNOSTICA S/Aremover

281 registros

ProdutoEmpresa detentoraClasseValidade
CALIBRA PROTEINAS10009010104LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
QUALITROL PCR ULTRA10009010106LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
CALIBRA PCR ULTRA10009010107LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
IGG TURBIQUEST10009010110LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
C3 TURBIQUEST10009010112LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
C4 TURBIQUEST10009010113LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
IGA TURBIQUEST10009010114LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
IGM TURBIQUEST10009010116LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
TRANSFERRINA TURBIQUEST10009010117LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
LDL LIQUIFORM10009010136LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
LIPASE LIQUIFORM10009010138LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
SENSIPROT10009010140LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
FAMÍLIA DE CALIBRADORES E PADROES MULTIPARAMETRO DE VARIAS CONCENTRACOES - LABTEST10009010142LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
CREATININA K10009010143LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
LABMAX PLENNO10009010161LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
SDH 2010009010162LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
COLINESTERASE LIQUIFORM10009010167LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
CALIBRA H10009010168LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
Lactato Liquiform10009010170LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
URIQUEST10009010171LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
Família Qualitrol H10009010172LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
Cloretos Liquiform10009010174LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
FAMÍLIA LW10009010180LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
FAMÍLIA LABMAX10009010181LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
LABMAX 56010009010182LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde. A base traz a validade do registro, e não a situação cadastral: um registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

Próximo passo

Seu produto precisa de registro no Brasil

A HSC conduz o registro de dispositivos médicos na ANVISA, do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento do processo.

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