Consulta pública
Registro de dispositivo médico na ANVISA
Busque por número, produto, empresa detentora ou CNPJ. O dado é o que a ANVISA publica em dados abertos, e chega aqui todo dia.
Registros de LABTEST DIAGNOSTICA S/Aremover
281 registros
| Produto | Empresa detentora | Classe | Validade |
|---|---|---|---|
| Cortisol Reagent Kit10009010495 | LABTEST DIAGNOSTICA S/A | II | Vigente |
| Vercentra CP-610009010497 | LABTEST DIAGNOSTICA S/A | II | Vigente |
| 17-a- Hydroxyprogesterone Reagent Kit10009010499 | LABTEST DIAGNOSTICA S/A | II | Vigente |
| G6PD Reagent Kit (CLIA)10009010500 | LABTEST DIAGNOSTICA S/A | II | Vigente |
| Trigger Flex Solution10009010502 | LABTEST DIAGNOSTICA S/A | I | Vigente |
| Família Fe Liquiform10009010510 | LABTEST DIAGNOSTICA S/A | II | Vigente |
Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde. A base traz a validade do registro, e não a situação cadastral: um registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.
Próximo passo
Seu produto precisa de registro no Brasil
A HSC conduz o registro de dispositivos médicos na ANVISA, do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento do processo.
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