Consulta pública

Registro de dispositivo médico na ANVISA

Busque por número, produto, empresa detentora ou CNPJ. O dado é o que a ANVISA publica em dados abertos, e chega aqui todo dia.

TodosClasse IClasse IIClasse IIIClasse IVVencidos

Registros de LABTEST DIAGNOSTICA S/Aremover

281 registros

ProdutoEmpresa detentoraClasseValidade
Anti SARS-CoV-2 & M. pneumoniae IgG/IgM Rapid Test Combo10009010373LABTEST DIAGNOSTICA S/AIII14/06/2031
COVID-19 Ag Rapid Test (Swab Naso/Oro)10009010374LABTEST DIAGNOSTICA S/AIII21/06/2031
Nucleic Acid Extraction Kit (Magnetic Bead Method)10009010375LABTEST DIAGNOSTICA S/AIVigente
Virolens Sampling Kit10009010376LABTEST DIAGNOSTICA S/AIVigente
Detect SARS-CoV-2 (RT-PCR) Fast10009010377LABTEST DIAGNOSTICA S/AIII16/08/2031
Influenza A/B/H1N1 Ag Rapid Test Combo10009010378LABTEST DIAGNOSTICA S/AIII04/10/2031
Família Sódio10009010380LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
MyTest COVID-19 Ag Nasal10009010381LABTEST DIAGNOSTICA S/AIII25/04/2032
Família Qualitrol Proteínas U/LCR10009010382LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
Família HDL10009010383LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
Família HDL LE10009010384LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
Família HbA1c WH Turbiquest10009010385LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
Família Audmax 36010009010386LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
Família Aud-H310009010387LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
Família Aud-H 5AL10009010388LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
Família Aud-H510009010389LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
Audmax 24010009010390LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
Audmax 60010009010391LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
TG Reagent Kit10009010392LABTEST DIAGNOSTICA S/AIII24/03/2035
ProGRP Reagent Kit10009010393LABTEST DIAGNOSTICA S/AIII10/02/2035
PGII Reagent Kit10009010394LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
PGI Reagent Kit10009010395LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
PRL Reagent Kit10009010396LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
FSH Reagent Kit10009010397LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
ß-HCG Reagent Kit10009010398LABTEST DIAGNOSTICA S/AIII10/03/2035

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde. A base traz a validade do registro, e não a situação cadastral: um registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

Próximo passo

Seu produto precisa de registro no Brasil

A HSC conduz o registro de dispositivos médicos na ANVISA, do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento do processo.

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