Consulta pública

Registro de dispositivo médico na ANVISA

Busque por número, produto, empresa detentora ou CNPJ. O dado é o que a ANVISA publica em dados abertos, e chega aqui todo dia.

TodosClasse IClasse IIClasse IIIClasse IVVencidos

Registros de LABTEST DIAGNOSTICA S/Aremover

281 registros

ProdutoEmpresa detentoraClasseValidade
Calibra Ferritina Turbiquest10009010332LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
LDL10009010333LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
Betatest10009010334LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
Potássio Enzimático10009010338LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
HDL SD10009010340LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
Família PCR Turbiquest Wide Range10009010341LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
Látex AEO10009010342LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
Família FR Turbiquest Max10009010344LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
Família Látex FR10009010345LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
Família PCR Turbiquest Max10009010346LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
Família PCR Ultra Turbiquest Max10009010347LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
Família Audmax10009010349LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
i15 Blood Gas and Chemistry Analyzer10009010354LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
Família LABMAX i10009010355LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
DETECT SARS-CoV-2 RT-PCR10009010357LABTEST DIAGNOSTICA S/AIII27/04/2030
Lab Rapid Syphilis10009010358LABTEST DIAGNOSTICA S/AIV10/08/2030
Lab Rapid HCV10009010359LABTEST DIAGNOSTICA S/AIV10/08/2030
Anti SARS-CoV-2 IgM/IgG Rapid Test10009010360LABTEST DIAGNOSTICA S/AIII08/09/2030
COVID-19 Ag Rapid Test10009010361LABTEST DIAGNOSTICA S/AIII24/09/2030
Lab Rapid HBsAg10009010363LABTEST DIAGNOSTICA S/AIV16/11/2030
Anti SARS-CoV-2 IgM/IgG Rapid Test SD10009010364LABTEST DIAGNOSTICA S/AIII12/11/2030
Lab Rapid HIV Tri Line 1/210009010365LABTEST DIAGNOSTICA S/AIV21/12/2030
Lab Rapid Dengue IgG/IgM10009010366LABTEST DIAGNOSTICA S/AIII04/01/2031
Covid-19 Ag Rapid Test (Oral Fluid)10009010371LABTEST DIAGNOSTICA S/AIII31/05/2031
COVID-19 & FLU A/B Ag Rapid Test Combo10009010372LABTEST DIAGNOSTICA S/AIII14/06/2031

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde. A base traz a validade do registro, e não a situação cadastral: um registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

Próximo passo

Seu produto precisa de registro no Brasil

A HSC conduz o registro de dispositivos médicos na ANVISA, do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento do processo.

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