Consulta pública

Registro de dispositivo médico na ANVISA

Busque por número, produto, empresa detentora ou CNPJ. O dado é o que a ANVISA publica em dados abertos, e chega aqui todo dia.

TodosClasse IClasse IIClasse IIIClasse IVVencidos

Registros de LABTEST DIAGNOSTICA S/Aremover

281 registros

ProdutoEmpresa detentoraClasseValidade
fPSA Reagent Kit10009010482LABTEST DIAGNOSTICA S/AIII21/10/2034
NSE Reagent Kit10009010483LABTEST DIAGNOSTICA S/AIII04/11/2034
Família PCR Turbiquest SD10009010484LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
Família Audmax 420i10009010485LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
Vitamin B12 Reagent Kit10009010486LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
Vitamin D total Reagent Kit10009010487LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
Dengue Combo Rapid Test10009010488LABTEST DIAGNOSTICA S/AIII28/04/2035
Dengue IgG/IgM Rapid Test10009010489LABTEST DIAGNOSTICA S/AIII28/04/2035
Vercentra CH-20010009010490LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
PTH Reagent Kit10009010491LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
SuperFlex10009010492LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
Wash Buffer10009010493LABTEST DIAGNOSTICA S/AIVigente
Folate Reagent Kit10009010494LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
Cortisol Reagent Kit10009010495LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
Anti-HAV IgG Reagent Kit10009010496LABTEST DIAGNOSTICA S/AIII14/07/2035
Vercentra CP-610009010497LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
CMV IgG Reagent Kit10009010498LABTEST DIAGNOSTICA S/AIV11/08/2035
17-a- Hydroxyprogesterone Reagent Kit10009010499LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
G6PD Reagent Kit (CLIA)10009010500LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
PCT Reagent Kit10009010501LABTEST DIAGNOSTICA S/AIII08/09/2035
Trigger Flex Solution10009010502LABTEST DIAGNOSTICA S/AIVigente
Anti-HAV IgM Reagent Kit10009010503LABTEST DIAGNOSTICA S/AIII15/09/2035
Anti-HBc IgM Reagent Kit10009010504LABTEST DIAGNOSTICA S/AIV29/09/2035
CMV IgM Reagent Kit10009010505LABTEST DIAGNOSTICA S/AIV13/10/2035
Dengue NS1 Ag Reagent Kit10009010506LABTEST DIAGNOSTICA S/AIII26/01/2036

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde. A base traz a validade do registro, e não a situação cadastral: um registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

Próximo passo

Seu produto precisa de registro no Brasil

A HSC conduz o registro de dispositivos médicos na ANVISA, do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento do processo.

Falar com especialista