Consulta pública
Registro de dispositivo médico na ANVISA
Busque por número, produto, empresa detentora ou CNPJ. O dado é o que a ANVISA publica em dados abertos, e chega aqui todo dia.
Registros de LABTEST DIAGNOSTICA S/Aremover
281 registros
| Produto | Empresa detentora | Classe | Validade |
|---|---|---|---|
| Toxo IgG Reagent Kit10009010481 | LABTEST DIAGNOSTICA S/A | IV | 21/10/2034 |
| CMV IgG Reagent Kit10009010498 | LABTEST DIAGNOSTICA S/A | IV | 11/08/2035 |
| Anti-HBc IgM Reagent Kit10009010504 | LABTEST DIAGNOSTICA S/A | IV | 29/09/2035 |
| CMV IgM Reagent Kit10009010505 | LABTEST DIAGNOSTICA S/A | IV | 13/10/2035 |
| Família Anti-HCV Cartridge10009010507 | LABTEST DIAGNOSTICA S/A | IV | 11/05/2036 |
| Família HIV Ag/Ab Combo Cartridge10009010509 | LABTEST DIAGNOSTICA S/A | IV | 06/07/2036 |
Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde. A base traz a validade do registro, e não a situação cadastral: um registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.
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Seu produto precisa de registro no Brasil
A HSC conduz o registro de dispositivos médicos na ANVISA, do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento do processo.
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