Consulta pública

Registro de dispositivo médico na ANVISA

Busque por número, produto, empresa detentora ou CNPJ. O dado é o que a ANVISA publica em dados abertos, e chega aqui todo dia.

TodosClasse IClasse IIClasse IIIClasse IVVencidos

Registros de LABORLAB PRODUTOS PARA LABORATÓRIOS LTDA EPPremover

266 registros

ProdutoEmpresa detentoraClasseValidade
Toxoplasma gondii IgM (CLIA)10246810354LABORLAB PRODUTOS PARA LABORATÓRIOS LTDA EPPIV04/12/2033
ToRCH IgM Positive Control10246810355LABORLAB PRODUTOS PARA LABORATÓRIOS LTDA EPPIV04/12/2033
ToRCH IgG/IgM Negative Control10246810356LABORLAB PRODUTOS PARA LABORATÓRIOS LTDA EPPIV04/12/2033
ToRCH IgG Positive Control10246810357LABORLAB PRODUTOS PARA LABORATÓRIOS LTDA EPPIV04/12/2033
Cytomegalovirus IgG (CLIA)10246810358LABORLAB PRODUTOS PARA LABORATÓRIOS LTDA EPPIV11/12/2033
Cytomegalovirus IgM (CLIA)10246810359LABORLAB PRODUTOS PARA LABORATÓRIOS LTDA EPPIV11/12/2033
T. cruzi DNA test10246810360LABORLAB PRODUTOS PARA LABORATÓRIOS LTDA EPPIV03/06/2034
Chagatest ELISA recombinante v.4.010246810367LABORLAB PRODUTOS PARA LABORATÓRIOS LTDA EPPIV30/12/2034
WL Check Chagas10246810369LABORLAB PRODUTOS PARA LABORATÓRIOS LTDA EPPIV24/03/2035
WGene C. trachomatis RT Detection10246810373LABORLAB PRODUTOS PARA LABORATÓRIOS LTDA EPPIV22/04/2035
WL Check HCV10246810374LABORLAB PRODUTOS PARA LABORATÓRIOS LTDA EPPIV28/04/2035
WL Check Syphilis10246810375LABORLAB PRODUTOS PARA LABORATÓRIOS LTDA EPPIV28/04/2035
WL Check HBsAg10246810376LABORLAB PRODUTOS PARA LABORATÓRIOS LTDA EPPIV28/04/2035
Sífilis ELISA recombinante v.4.010246810380LABORLAB PRODUTOS PARA LABORATÓRIOS LTDA EPPIV01/12/2035
HTLV I+II ELISA recombinante v.4.010246810384LABORLAB PRODUTOS PARA LABORATÓRIOS LTDA EPPIV12/01/2036
Chagatest ELISA recombinante v.3.010246810385LABORLAB PRODUTOS PARA LABORATÓRIOS LTDA EPPIV18/02/2036

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde. A base traz a validade do registro, e não a situação cadastral: um registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

Próximo passo

Seu produto precisa de registro no Brasil

A HSC conduz o registro de dispositivos médicos na ANVISA, do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento do processo.

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