Consulta pública

Registro de dispositivo médico na ANVISA

Busque por número, produto, empresa detentora ou CNPJ. O dado é o que a ANVISA publica em dados abertos, e chega aqui todo dia.

TodosClasse IClasse IIClasse IIIClasse IVVencidos

Registros de GRIFOLS BRASIL LTDAremover

148 registros

ProdutoEmpresa detentoraClasseValidade
Família Procleix UltrioPlex E Assay Calibrators80134860314GRIFOLS BRASIL LTDAIV23/06/2035
ID CORE CONTROL80134860315GRIFOLS BRASIL LTDAIV30/06/2035
Diego(a)-Cyte 3%80134860316GRIFOLS BRASIL LTDAIII30/06/2035
Procleix Ultrio Elite Assay Calibrators80134860317GRIFOLS BRASIL LTDAIV07/07/2035
Procleix Parvo/HAV Assay - Calibrators and Control Kit80134860318GRIFOLS BRASIL LTDAIII14/07/2035
Target Enhancer Reagent Kit - Procleix Ultrio Elite Assay80134860319GRIFOLS BRASIL LTDAIV28/07/2035
Discriminatory Probe Reagent kit (Procleix UltrioPlex E)80134860320GRIFOLS BRASIL LTDAIV15/09/2035
ORAcollect DNA80134860321GRIFOLS BRASIL LTDAIVigente
Procleix Plasmodium Assay Calibrators80134860322GRIFOLS BRASIL LTDAIV16/03/2036
Anti-H for DG Gel80134860323GRIFOLS BRASIL LTDAIII10/08/2036
Anti-H Mono-Type80134860324GRIFOLS BRASIL LTDAIII08/09/2036
MIXER PLUS 2 GRIFOLS80134869006GRIFOLS BRASIL LTDAIVigente
DG THERM80134869007GRIFOLS BRASIL LTDAIIVigente
DG SPIN80134869008GRIFOLS BRASIL LTDAIVigente
MIXER TEK GRIFOLS80134869009GRIFOLS BRASIL LTDAIVigente
PYXIS ANESTESIA SYSTEM80134869010GRIFOLS BRASIL LTDAIVigente
ID HPA XT SOFTWARE80134869012GRIFOLS BRASIL LTDAIIVigente
ID CORE XT SOFTWARE80134869013GRIFOLS BRASIL LTDAIVigente
MIXER PLUS 380134869014GRIFOLS BRASIL LTDAIVigente
GRI-FILL PERISTALTIC SET80134869015GRIFOLS BRASIL LTDAIIVigente
FRACTIOMATIC PLUS 380134869016GRIFOLS BRASIL LTDAIVigente
Procleix NAT Manager Software v1.280134869017GRIFOLS BRASIL LTDAIIVigente
FRACTIOMATIC X280134869018GRIFOLS BRASIL LTDAIVigente

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde. A base traz a validade do registro, e não a situação cadastral: um registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

Próximo passo

Seu produto precisa de registro no Brasil

A HSC conduz o registro de dispositivos médicos na ANVISA, do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento do processo.

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