Consulta pública

Registro de dispositivo médico na ANVISA

Busque por número, produto, empresa detentora ou CNPJ. O dado é o que a ANVISA publica em dados abertos, e chega aqui todo dia.

TodosClasse IClasse IIClasse IIIClasse IVVencidos

Registros de BIO BRASIL BIOTECNOLOGIA LTDAremover

268 registros

ProdutoEmpresa detentoraClasseValidade
Kit COVID-19 Multiplex RT-qPCR80680420045BIO BRASIL BIOTECNOLOGIA LTDAIII02/08/2031
Biodetechta CK-MB FIA (Creatinoquinase fração MB)80680420048BIO BRASIL BIOTECNOLOGIA LTDAIII06/09/2031
Veri-Q COVID-19 & Influenza A/B Kit de Detecção Multiplex (CoVFLU-VM)80680420057BIO BRASIL BIOTECNOLOGIA LTDAIII06/12/2031
Veri-Q COVID-19 Ag Rapid Test80680420058BIO BRASIL BIOTECNOLOGIA LTDAIII10/01/2032
FAMÍLIA VERI Q COVID-19 Kit de Detecção Multiplex nCoV-OM/nCoV-QM80680420059BIO BRASIL BIOTECNOLOGIA LTDAIII27/08/2030
VERI-Q PCR 316 Mycobacterium tuberculosis Detection Kit (MTB-QS)80680420061BIO BRASIL BIOTECNOLOGIA LTDAIII15/03/2031
Biodetechta PSA FIA80680420074BIO BRASIL BIOTECNOLOGIA LTDAIII13/02/2033
Biodetechta AFP FIA80680420077BIO BRASIL BIOTECNOLOGIA LTDAIII27/02/2033
Biodetechta DDM (D-Dímero) FIA80680420078BIO BRASIL BIOTECNOLOGIA LTDAIII27/02/2033
Biodetechta Troponina I FIA80680420079BIO BRASIL BIOTECNOLOGIA LTDAIII27/03/2033
Biodetechta NT-proBNP FIA80680420086BIO BRASIL BIOTECNOLOGIA LTDAIII31/07/2033
Biodetechta MYO FIA - Mioglobina80680420090BIO BRASIL BIOTECNOLOGIA LTDAIII04/09/2033
Biodetechta PSA80680420094BIO BRASIL BIOTECNOLOGIA LTDAIII08/01/2034
HPV 16,18, HR Genotyping EasyPLEX80680420126BIO BRASIL BIOTECNOLOGIA LTDAIII22/06/2036
Painel Respiratório I EasyPLEX80680420127BIO BRASIL BIOTECNOLOGIA LTDAIII24/08/2036
QuantiFERON CMV 2 Plate Kit ELISA10322250081QIAGEN BIOTECNOLOGIA BRASIL LTDA.IV26/02/2028
artus CMV QS-RGQ kit10322250084QIAGEN BIOTECNOLOGIA BRASIL LTDA.IV04/06/2028
QIAstat-Dx Meningitis/Encephalitis (ME) Panel10322250137QIAGEN BIOTECNOLOGIA BRASIL LTDA.IV05/01/2036

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde. A base traz a validade do registro, e não a situação cadastral: um registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

Próximo passo

Seu produto precisa de registro no Brasil

A HSC conduz o registro de dispositivos médicos na ANVISA, do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento do processo.

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