Consulta pública
Registro de dispositivo médico na ANVISA
Busque por número, produto, empresa detentora ou CNPJ. O dado é o que a ANVISA publica em dados abertos, e chega aqui todo dia.
Registros de ROCHE DIAGNÓSTICA BRASIL LTDAremover
306 registros
| Produto | Empresa detentora | Classe | Validade |
|---|---|---|---|
| cobas® 4800 HPV - Amplification/Detection Kit10287410898 | ROCHE DIAGNÓSTICA BRASIL LTDA | III | 04/10/2035 |
| cobas® 4800 HPV Controls Kit10287410894 | ROCHE DIAGNÓSTICA BRASIL LTDA | III | 21/09/2035 |
| cobas® EGFR Mutation Test10287410970 | ROCHE DIAGNÓSTICA BRASIL LTDA | III | 12/03/2027 |
| cobas® KRAS Mutation Test10287410969 | ROCHE DIAGNÓSTICA BRASIL LTDA | III | 02/01/2037 |
| cobas® PIK3CA Mutation Test10287411578 | ROCHE DIAGNÓSTICA BRASIL LTDA | III | 12/07/2031 |
| mySugr Glucose Insights10287411797 | ROCHE DIAGNÓSTICA BRASIL LTDA | III | 15/06/2036 |
Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde. A base traz a validade do registro, e não a situação cadastral: um registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.
Próximo passo
Seu produto precisa de registro no Brasil
A HSC conduz o registro de dispositivos médicos na ANVISA, do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento do processo.
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