Consulta pública

Registro de dispositivo médico na ANVISA

Busque por número, produto, empresa detentora ou CNPJ. O dado é o que a ANVISA publica em dados abertos, e chega aqui todo dia.

TodosClasse IClasse IIClasse IIIClasse IVVencidos

Registros de Humanna Medical Ltdaremover

44 registros

ProdutoEmpresa detentoraClasseValidade
Kit Cânula Sinusectomia81637610067Humanna Medical LtdaIII16/12/2029
Kit Cânula SkySafe81637610133Humanna Medical LtdaIII24/03/2035
Kit Cânula UBE81637610075Humanna Medical LtdaIII17/02/2030
Kit Cânula de Endoscopia de Coluna StarFlex81637610131Humanna Medical LtdaIII25/11/2034
Kit Cânula de Microcirurgia KTP-DURAL para Microscópio/Lupa81637610091Humanna Medical LtdaIII08/06/2030
Kit Dacri-DCR Multipolar81637610081Humanna Medical LtdaIII06/04/2030
Kit Dissecção PLUS81637610054Humanna Medical LtdaIII16/09/2029
Kit Exposição Sela Túrcica - Parte Intraselar81637610140Humanna Medical LtdaIII25/05/2036
Kit Multipolar Axon81637610137Humanna Medical LtdaIII09/03/2036
Kit Multipolar BipoLEP M2M81637610139Humanna Medical LtdaIII22/04/2036
Kit Multipolar Dual Core81637610138Humanna Medical LtdaIII23/03/2036
Kit acesso Naso-Transesfenoidal para Skull Base (Parte-Nasal)81637610110Humanna Medical LtdaIII15/03/2031
Kit para Neurotripsia e Vertebroplastia Vertebral81637610141Humanna Medical LtdaIII25/05/2036
MULTIPOLAR POWER FLEX81637610052Humanna Medical LtdaIII09/09/2029
Multipolar Descartável Power-Seal81637610093Humanna Medical LtdaIII29/06/2030
Ponteira Descartável Cold Knee81637610092Humanna Medical LtdaIII08/06/2030
Power Fiber - Fibra a Laser81637610035Humanna Medical LtdaIII03/06/2029
Sistema de Ablação por Radiofrequência81637610145Humanna Medical LtdaIII14/09/2036
Tumor-Wave Cateter Multipolar de Ablação RF81637610104Humanna Medical LtdaIII14/12/2030

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde. A base traz a validade do registro, e não a situação cadastral: um registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

Próximo passo

Seu produto precisa de registro no Brasil

A HSC conduz o registro de dispositivos médicos na ANVISA, do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento do processo.

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