Consulta pública

Registro de dispositivo médico na ANVISA

Busque por número, produto, empresa detentora ou CNPJ. O dado é o que a ANVISA publica em dados abertos, e chega aqui todo dia.

TodosClasse IClasse IIClasse IIIClasse IVVencidos

Registros de Eco Diagnóstica Ltdaremover

97 registros

ProdutoEmpresa detentoraClasseValidade
STANDARD M10 MRSA/SA80954880257Eco Diagnostica LtdaIII20/07/2036
STANDARD M10 MTB-RIF/INH80954880245Eco Diagnostica LtdaIII16/03/2036
STANDARD M10 MTB/NTM80954880213Eco Diagnostica LtdaIII11/12/2033
STANDARD M10 SARS-CoV-2 LAMP80954880194Eco Diagnostica LtdaIII12/12/2032
STANDARD Q COVID Ag Saliva80954880178Eco Diagnostica LtdaIII04/10/2031
STANDARD Q COVID-19 Ag Test80954880140Eco Diagnostica LtdaIII16/07/2030
STANDARD Q COVID-19 IgM/IgG Combo Test80954880138Eco Diagnostica LtdaIII09/07/2030
STREP A ECO TESTE80954880040Eco Diagnostica LtdaIII23/10/2027
Sangue Oculto Eco Teste80954880008Eco Diagnostica LtdaIII26/10/2035
Single ChikV ECO Detect80954880020Eco Diagnostica LtdaIII20/02/2027
Standard E Covid 19 Total Ab ELISA80954880144Eco Diagnostica LtdaIII24/08/2030
Standard GlucoNavii GDH80954880192Eco Diagnostica LtdaIII16/11/2032
Standard M10 C.difficile BT80954880259Eco Diagnostica LtdaIII17/08/2036
Standard M10 Flu/RSV/SARS-CoV-2 FAST80954880231Eco Diagnostica LtdaIII24/10/2035
Standard M10 vanA/vanB80954880258Eco Diagnostica LtdaIII10/08/2036
Standard i PCT80954880255Eco Diagnostica LtdaIII01/06/2036
TB MPT64 Ag ECO Teste80954880204Eco Diagnostica LtdaIII26/06/2033
TORCH Painel ECO Teste80954880034Eco Diagnostica LtdaIII04/09/2027
Troponina I Combo ECO Teste80954880247Eco Diagnostica LtdaIII13/04/2036
Troponina I Eco Teste80954880006Eco Diagnostica LtdaIII24/08/2035
ULTRA Dengue IgM ELISA80954880218Eco Diagnostica LtdaIII08/04/2034
ULTRA Dengue NS1 Ag ELISA80954880217Eco Diagnostica LtdaIII08/04/2034

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde. A base traz a validade do registro, e não a situação cadastral: um registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

Próximo passo

Seu produto precisa de registro no Brasil

A HSC conduz o registro de dispositivos médicos na ANVISA, do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento do processo.

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