Consulta pública

Registro de dispositivo médico na ANVISA

Busque por número, produto, empresa detentora ou CNPJ. O dado é o que a ANVISA publica em dados abertos, e chega aqui todo dia.

TodosClasse IClasse IIClasse IIIClasse IVVencidos

47.198 registros

ProdutoEmpresa detentoraClasseValidade
CZR PRESS LF10320740028KOTA IMPORTS LTDA.IIVigente
EX - 3 PRESS LF10320740029KOTA IMPORTS LTDA.IIVigente
CZR PRESS10320740030KOTA IMPORTS LTDA.IIVigente
Dentes Artificiais New Ace10320749001KOTA IMPORTS LTDA.IIVigente
FX TRI10320749002KOTA IMPORTS LTDA.IIVigente
CERABIEN ZR FC Paste Stain10320749003KOTA IMPORTS LTDA.IIVigente
CZR10320749004KOTA IMPORTS LTDA.IIVigente
Dentes Artificiais New Soluut10320749005KOTA IMPORTS LTDA.IIVigente
Dentes Artificiais Soluut PX10320749006KOTA IMPORTS LTDA.IIVigente
ZIRCONIA KATANA HT e ML10320749007KOTA IMPORTS LTDA.IIVigente
ZIRCONIA KATANA ST e STML10320749008KOTA IMPORTS LTDA.IIVigente
ZIRCONIA KATANA UT e UTML10320749009KOTA IMPORTS LTDA.IIVigente
PATTERN BRIGHT10320749010KOTA IMPORTS LTDA.IIVigente
REFINE BRIGHT10320749011KOTA IMPORTS LTDA.IIVigente
BASIS HI PÓ10320749012KOTA IMPORTS LTDA.IIVigente
BASIS LÍQUIDO10320749013KOTA IMPORTS LTDA.IIVigente
DISSILIKOTA10320749014KOTA IMPORTS LTDA.IIVigente
DISSILIKOTA PRESS10320749015KOTA IMPORTS LTDA.IIVigente
Fio Retrator Não Medicado10320749016KOTA IMPORTS LTDA.IIVigente
ZIRKOTA10320749017KOTA IMPORTS LTDA.IIVigente
LEAF PLASMA DE FUSÃO10320749018KOTA IMPORTS LTDA.IIVigente
Dissilikota Press+10320749019KOTA IMPORTS LTDA.IIVigente
QUIMIOLUMINÔMETRO DML 2000 DIGENE SISTEMA LUMINÔMETRO EM MICROPLACA10322250012QIAGEN BIOTECNOLOGIA BRASIL LTDA.IIVigente
AmniSure Teste para Detecção de Ruptura de Membrana Fetal10322250050QIAGEN BIOTECNOLOGIA BRASIL LTDA.IIVigente
DML 300010322250064QIAGEN BIOTECNOLOGIA BRASIL LTDA.IIVigente

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde. A base traz a validade do registro, e não a situação cadastral: um registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

Próximo passo

Seu produto precisa de registro no Brasil

A HSC conduz o registro de dispositivos médicos na ANVISA, do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento do processo.

Falar com especialista