Consulta pública

Registro de dispositivo médico na ANVISA

Busque por número, produto, empresa detentora ou CNPJ. O dado é o que a ANVISA publica em dados abertos, e chega aqui todo dia.

TodosClasse IClasse IIClasse IIIClasse IVVencidos

47.198 registros

ProdutoEmpresa detentoraClasseValidade
Família Ferritin10303460413IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIIVigente
Immunoglobulin IgG Direct System Reagent for Humastar 60010303460414IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIIVigente
Immunoglobulin IgG Direct10303460415IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIIVigente
Ferritin Calibrator 50010303460416IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIIVigente
Família Transferrin10303460417IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIIVigente
Immunoglobulin IgA Direct10303460418IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIIVigente
Immunoglobulin Iga Direct System Reagent for Humastar 60010303460419IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIIVigente
fT410303460420IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIIVigente
fT310303460421IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIIVigente
IMMUNOGLOBULINS DIRECT IgG, IgA, IgM CALIBRATOR SET10303460422IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIIVigente
Immunoglobulin IgM Direct10303460423IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIIVigente
FAMÍLIA MICROALBUMIN10303460424IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIIVigente
Immunoglobulin IgM Direct System Reagent for Humastar 60010303460425IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIIVigente
HUMACOUNT 5L10303460427IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIIVigente
Ureia LiquiUV10303460434IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIIVigente
CAPACIDADE LIGADORA DE FERRO10303460435IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIIVigente
LIPASE LIQUICOLOR10303460436IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIIVigente
Turbidos10303460438IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIIVigente
IMTEC-ANA Screen10303460442IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIIVigente
MICROALBUMIN STANDARD10303460444IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIIVigente
C3/C4/TRF Standard10303460445IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIIVigente
FERRITIN CALIBRATOR SET10303460446IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIIVigente
Sodium liquicolor10303460447IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIIVigente
Potassium liquiUV10303460448IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIIVigente
HUMAREADER HS10303460450IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIIVigente

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde. A base traz a validade do registro, e não a situação cadastral: um registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

Próximo passo

Seu produto precisa de registro no Brasil

A HSC conduz o registro de dispositivos médicos na ANVISA, do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento do processo.

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