Consulta pública

Registro de dispositivo médico na ANVISA

Busque por número, produto, empresa detentora ou CNPJ. O dado é o que a ANVISA publica em dados abertos, e chega aqui todo dia.

TodosClasse IClasse IIClasse IIIClasse IVVencidos

47.198 registros

ProdutoEmpresa detentoraClasseValidade
Cálcio10303460114IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIIVigente
Rheumatoid Factors10303460115IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIIVigente
URIC ACID LIQUICOLOR10303460119IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIIVigente
DHEA-S10303460124IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIIVigente
HEMOSTAT FIBRINOGEN10303460125IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIIVigente
T310303460128IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIIVigente
AUTO-BILIRRUBIN-D LIQUICOLOR10303460129IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIIVigente
AUTO-BILIRRUBIN-T LIQUICOLOR10303460130IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIIVigente
GLUCOSE LIQUICOLOR10303460133IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIIVigente
ESTRIOL10303460135IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIIVigente
HUMADRUG COCAINE (COC)10303460138IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIIVigente
HUMADRUG METHAMPHETAMINE (MET)10303460139IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIIVigente
AUTOCAL10303460146IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIIVigente
Família de Calibradores Multiparâmetros10303460147IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIIVigente
POTASSIO10303460154IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIIVigente
GAMA GT LIQUICOLOR10303460155IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIIVigente
MAGNÉSIO MONO10303460156IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIIVigente
FERTITEX MONO10303460157IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIIVigente
REAGENT PACK10303460159IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIIVigente
auto-Creatinine Liquicolor10303460161IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIIVigente
ALBUMINA10303460169IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIIVigente
PROTEINA TOTAL10303460170IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIIVigente
FSH10303460176IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIIVigente
T410303460177IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIIVigente
TSH10303460181IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIIVigente

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde. A base traz a validade do registro, e não a situação cadastral: um registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

Próximo passo

Seu produto precisa de registro no Brasil

A HSC conduz o registro de dispositivos médicos na ANVISA, do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento do processo.

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