Consulta pública

Registro de dispositivo médico na ANVISA

Busque por número, produto, empresa detentora ou CNPJ. O dado é o que a ANVISA publica em dados abertos, e chega aqui todo dia.

Registros de WE MED LTDAremover

290 registros

ProdutoEmpresa detentoraClasseValidade
Família Hemosil Rivaroxaban80003610519WERFEN MEDICAL LTDAIIVigente
Família Luminex® 20080003610622WERFEN MEDICAL LTDAIIVigente
Família NOVA Lite DAPI EMA Kit80003610602WERFEN MEDICAL LTDAIIVigente
Família QUANTA Flash Calprotectin80003610577WERFEN MEDICAL LTDAIIVigente
Família QUANTA Flash Circulating Calprotectin80003610613WERFEN MEDICAL LTDAIIVigente
Família QUANTA Flash GBM80003610582WERFEN MEDICAL LTDAIIVigente
Família QUANTA Flash HMGCR80003610614WERFEN MEDICAL LTDAIIVigente
Família QUANTA Flash LKM-180003610580WERFEN MEDICAL LTDAIIVigente
Família QUANTA Flash M2 (MIT3)80003610581WERFEN MEDICAL LTDAIIVigente
Família QUANTA Flash Ro5280003610567WERFEN MEDICAL LTDAIIVigente
Família ROTEM80003610522WERFEN MEDICAL LTDAIIVigente
Família ROTEM sigma ROTROL80003610537WERFEN MEDICAL LTDAIIVigente
GEM CVP80003610117WERFEN MEDICAL LTDAIIVigente
GEM Hemochron80003610603WERFEN MEDICAL LTDAIIVigente
GEM PREMIER 300080003610118WERFEN MEDICAL LTDAIIVigente
GEM PREMIER 350080003610284WERFEN MEDICAL LTDAIIVigente
GEM PREMIER 4000 Plus80003610184WERFEN MEDICAL LTDAIIVigente
GEM Premier 500080003610558WERFEN MEDICAL LTDAIIVigente
GEM Premier 700080003610615WERFEN MEDICAL LTDAIIVigente
GEMWEB PLUS 50080003619004WERFEN MEDICAL LTDAIIVigente
GEM® CVP 5 tBilli80003610286WERFEN MEDICAL LTDAIIVigente
Gem CVP 3000 Nível 180003610250WERFEN MEDICAL LTDAIIVigente
Gem CVP 3000 Nível 280003610252WERFEN MEDICAL LTDAIIVigente
Gem CVP 480003610324WERFEN MEDICAL LTDAIIVigente
Gem CVP 4000 Nível 180003610251WERFEN MEDICAL LTDAIIVigente

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde. A base traz a validade do registro, e não a situação cadastral: um registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

Próximo passo

Seu produto precisa de registro no Brasil

A HSC conduz o registro de dispositivos médicos na ANVISA, do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento do processo.

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