Consulta pública

Registro de dispositivo médico na ANVISA

Busque por número, produto, empresa detentora ou CNPJ. O dado é o que a ANVISA publica em dados abertos, e chega aqui todo dia.

Registros de OPTME IMPORTAÇÃO E EXPORTAÇÃO DE PRODUTOS LTDA MEremover

41 registros

ProdutoEmpresa detentoraClasseValidade
OLIGIO X81118630014OPTME IMPORTAÇÃO E EXPORTAÇÃO DE PRODUTOS LTDA MEIIVigente
ONE COAT 7 Universal81118639038OPTME IMPORTAÇÃO E EXPORTAÇÃO DE PRODUTOS LTDA MEIIVigente
One Coat Bond SL81118639037OPTME IMPORTAÇÃO E EXPORTAÇÃO DE PRODUTOS LTDA MEIIVigente
PARACORE81118639026OPTME IMPORTAÇÃO E EXPORTAÇÃO DE PRODUTOS LTDA MEIIVigente
PRESIDENT The Original81118639015OPTME IMPORTAÇÃO E EXPORTAÇÃO DE PRODUTOS LTDA MEIIVigente
PRESIDENT The Original putty81118639014OPTME IMPORTAÇÃO E EXPORTAÇÃO DE PRODUTOS LTDA MEIIVigente
ParaCore Welcome Kit81118639025OPTME IMPORTAÇÃO E EXPORTAÇÃO DE PRODUTOS LTDA MEIIVigente
PureGraft 250/850 System81118639007OPTME IMPORTAÇÃO E EXPORTAÇÃO DE PRODUTOS LTDA MEIIVigente
PureGraft 50 System81118639008OPTME IMPORTAÇÃO E EXPORTAÇÃO DE PRODUTOS LTDA MEIIVigente
ResolutionMD81118630012OPTME IMPORTAÇÃO E EXPORTAÇÃO DE PRODUTOS LTDA MEIIVigente
SoloCem81118639039OPTME IMPORTAÇÃO E EXPORTAÇÃO DE PRODUTOS LTDA MEIIVigente
Suprapubic Cystostomy Set Cystocath Cannula81118639029OPTME IMPORTAÇÃO E EXPORTAÇÃO DE PRODUTOS LTDA MEIIVigente
Suprapubic Cystostomy Set Metallic Cannula81118639027OPTME IMPORTAÇÃO E EXPORTAÇÃO DE PRODUTOS LTDA MEIIVigente
Ultraskin Tightan81118639011OPTME IMPORTAÇÃO E EXPORTAÇÃO DE PRODUTOS LTDA MEIIVigente
adas 3d81118639003OPTME IMPORTAÇÃO E EXPORTAÇÃO DE PRODUTOS LTDA MEIIVigente
cvi4281118639002OPTME IMPORTAÇÃO E EXPORTAÇÃO DE PRODUTOS LTDA MEIIVigente

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde. A base traz a validade do registro, e não a situação cadastral: um registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

Próximo passo

Seu produto precisa de registro no Brasil

A HSC conduz o registro de dispositivos médicos na ANVISA, do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento do processo.

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