Consulta pública

Registro de dispositivo médico na ANVISA

Busque por número, produto, empresa detentora ou CNPJ. O dado é o que a ANVISA publica em dados abertos, e chega aqui todo dia.

Registros de LABTEST DIAGNOSTICA S/Aremover

197 registros

ProdutoEmpresa detentoraClasseValidade
PGI Reagent Kit10009010395LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
PGII Reagent Kit10009010394LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
PRL Reagent Kit10009010396LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
PROTEINAS TOTAIS10009010080LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
PTH Reagent Kit10009010491LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
Padrão Interno ISE CS10009010214LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
Potássio Enzimático10009010338LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
Progesterone Reagent Kit10009010411LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
QC-4 solution10009010449LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
QUALITROL PCR ULTRA10009010106LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
QUALITROL PROTEINAS10009010103LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
Qualitrol AEO-FR-PCR10009010293LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
Qualitrol Ferritina IgE10009010322LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
Qualitrol Homocisteína10009010242LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
Qualitrol NGAL10009010266LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
Qualitrol Plus AEO FR PCR10009010204LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
Qualitrol Plus Cistatina C10009010246LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
Qualitrol Plus Microalbuminúria10009010227LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
Qualitrol Plus PCR Ultra10009010197LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
Qualitrol Plus Proteínas10009010203LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
Reagent Pack ISE-3/510009010448LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
Reference filling solution10009010450LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
SDH 2010009010162LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
SDH-310009010277LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
SDH-510009010276LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde. A base traz a validade do registro, e não a situação cadastral: um registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

Próximo passo

Seu produto precisa de registro no Brasil

A HSC conduz o registro de dispositivos médicos na ANVISA, do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento do processo.

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