Consulta pública

Registro de dispositivo médico na ANVISA

Busque por número, produto, empresa detentora ou CNPJ. O dado é o que a ANVISA publica em dados abertos, e chega aqui todo dia.

Registros de LABTEST DIAGNOSTICA S/Aremover

197 registros

ProdutoEmpresa detentoraClasseValidade
IgE Turbiquest10009010252LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
IgG TURBIQUEST PLUS10009010194LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
IgM Turbiquest Plus10009010195LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
Insulin Reagent Kit10009010434LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
K filling solution10009010443LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
LABMAX 40010009010278LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
LABMAX 56010009010182LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
LABMAX PLENNO10009010161LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
LDH LIQUIFORM10009010056LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
LDL10009010333LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
LDL LIQUIFORM10009010136LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
LH Reagent Kit10009010405LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
LIPASE LIQUIFORM10009010138LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
Lab Rapid RSV10009010454LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
Labmax 560 BR10009010307LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
Lactato Enzimático10009010258LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
Lactato Liquiform10009010170LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
Látex AEO10009010342LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
MAGNESIO10009010012LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
Microalbuminuria TURBIQUEST Plus10009010226LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
NGAL Turbiquest10009010264LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
Na/Cl/pH filling solution10009010444LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
PADRAO DE BILIRRUBINA10009010010LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
PCR Turbiquest Plus10009010198LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
PCR Ultra Turbiquest Plus10009010208LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde. A base traz a validade do registro, e não a situação cadastral: um registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

Próximo passo

Seu produto precisa de registro no Brasil

A HSC conduz o registro de dispositivos médicos na ANVISA, do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento do processo.

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