Consulta pública

Registro de dispositivo médico na ANVISA

Busque por número, produto, empresa detentora ou CNPJ. O dado é o que a ANVISA publica em dados abertos, e chega aqui todo dia.

TodosClasse IClasse IIClasse IIIClasse IVVencidos

36.504 registros

ProdutoEmpresa detentoraClasseValidade
HIDROCOLOIDE EM PASTA M-TEC80003300044Missner & Missner ltdaIVigente
MISSNER PROTETOR OCULAR SENSITIVE80003300045Missner & Missner ltdaIVigente
ESPARADRAPO IMPERMEÁVEL80003300047Missner & Missner ltdaIVigente
FITA MICROPOROSA HIPOALÉRGICA80003300048Missner & Missner ltdaIVigente
HIDROCOLOIDE PARA ACNES MISSNER80003300051Missner & Missner ltdaIVigente
GEL DE SILICONE MISSNER80003300056Missner & Missner ltdaIVigente
ESPARADRAPO IMPERMEAVEL ADPELE EXTRAFLEXIVEL80003309005Missner & Missner ltdaIVigente
IL TESTE EMULSAO DE REFERENCIA80003610043WERFEN MEDICAL LTDAIVigente
BIO-FLASH System Rinse80003610301WERFEN MEDICAL LTDAIVigente
BIO-FLASH Sample Diluent80003610304WERFEN MEDICAL LTDAIVigente
BIO-FLASH Triggers80003610305WERFEN MEDICAL LTDAIVigente
Plastic Capillaries for Blood Gas80003610309WERFEN MEDICAL LTDAIVigente
Hemosil Fator Diluente80003610334WERFEN MEDICAL LTDAIVigente
PBS II Concentrado (40X)80003610517WERFEN MEDICAL LTDAIVigente
AP16 IF Plus80003610552WERFEN MEDICAL LTDAIVigente
Família Mounting Medium80003610570WERFEN MEDICAL LTDAIVigente
Família Extraction Device80003610572WERFEN MEDICAL LTDAIVigente
HemosIL AcuStar Triggers80003610574WERFEN MEDICAL LTDAIVigente
Família Plastic Capillaries for Blood Gas80003610606WERFEN MEDICAL LTDAIVigente
FLEXMAP 3D® Performance Verification Kit80003610617WERFEN MEDICAL LTDAIVigente
FLEXMAP 3D® Calibration Kit80003610618WERFEN MEDICAL LTDAIVigente
xMAP® Sheath Fluid PLUS80003610619WERFEN MEDICAL LTDAIVigente
Luminex® 100/200 Calibration Kit80003610621WERFEN MEDICAL LTDAIVigente
Luminex®100/200 Performance Verification Kit80003610623WERFEN MEDICAL LTDAIVigente
MATCH IT! Antibody80003610625WERFEN MEDICAL LTDAIVigente

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde. A base traz a validade do registro, e não a situação cadastral: um registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

Próximo passo

Seu produto precisa de registro no Brasil

A HSC conduz o registro de dispositivos médicos na ANVISA, do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento do processo.

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