Registro na ANVISA
Videoscópio Single Use Cysto-Nephro
Registro 83210069007. Cistonefroscópio
Dados do registro
| Número do registro | 83210069007 |
|---|---|
| Número do processo | 25351149256202521 |
| Nome técnico | Cistonefroscópio |
| Classe de risco | II |
| Publicado em | 29/09/2025 |
| Validade | Validade indeterminada |
Empresa detentora
| Razão social | KODA MEDITEC BRASIL LTDA |
|---|---|
| CNPJ | 57.516.989/0001-08 |
Fabricante
- ZHUHAI PUSEN MEDICAL TECHNOLOGY CO., LTD. CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Outros registros de KODA MEDITEC BRASIL LTDAver todos
Um único uso flexível de vídeo coledoscópio
83210069001Ureteroscópio de Acesso a Sução de Uso Único
83210069003Broncóscopo de vídeo flexível de uso único
83210069004Vídeo broncoscópio flexível MDH
83210069005MDH Cistoscopo flexível de vídeo
83210069006Processor de imagens endoscópicas de vídeo médico
83210069008Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde, atualizado diariamente. A base pública traz a validade do registro, e não a situação cadastral: este registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.
Próximo passo
Registro de dispositivo médico na ANVISA
A HSC conduz o processo do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento na agência, no Brasil e em mais de 40 países.
Falar com especialista