Registro na ANVISA

G-1 PLUS

Registro 83085830013. Meio de Cultura Para Fertilizacao In Vitro

Dados do registro

Número do registro83085830013
Número do processo25351202667202552
Nome técnicoMeio de Cultura Para Fertilizacao In Vitro
Classe de riscoIV
Publicado em28/09/2026
ValidadeVálido até 28/09/2036

Empresa detentora

Razão socialVITROLIFE BRASIL COMERCIO DE EQUIPAMENTOS LABORATORIAIS LTDA
CNPJ54.416.180/0001-16

Fabricante

  • VITROLIFE SWEDEN AB SUÉCIA

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Origem: ANVISA

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde, atualizado diariamente. A base pública traz a validade do registro, e não a situação cadastral: este registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

Próximo passo

Registro de dispositivo médico na ANVISA

A HSC conduz o processo do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento na agência, no Brasil e em mais de 40 países.

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