Registro na ANVISA
CASSETE DE TESTE RÁPIDO DE ANTÍGENO H.PYLORI (FEZES) INNOVITA
Registro 81552290022. HELICOBACTER PYLORI
Dados do registro
| Número do registro | 81552290022 |
|---|---|
| Número do processo | 25351144580202634 |
| Nome técnico | HELICOBACTER PYLORI |
| Classe de risco | II |
| Publicado em | 21/09/2026 |
| Validade | Validade indeterminada |
Empresa detentora
| Razão social | SETTY ASSESSORIA E CONSULTORIA EM ASSUNTOS REGULATORIOS LTDA |
|---|---|
| CNPJ | 26.406.496/0001-91 |
Fabricante
- INNOVITA (TANGSHAN) BIOLOGICAL TECHNOLOGY CO., LTD. CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Outros registros de SETTY ASSESSORIA E CONSULTORIA EM ASSUNTOS REGULATORIOS LTDAver todos
Teste Rápido de Gravidez HCG
81552290003Teste Rápido de Anticorpos H Pylori
81552290005Teste Rápido de Adenovírus Ag
81552290006Teste Rápido de Rotavírus Ag
81552290007Família FOB TESTE RÁPIDO DE SANGUE OCULTO NAS FEZES
81552290008FAMÍLIA TESTE RÁPIDO PARA ANTÍGENO DE CHLAMYDIA TRACHOMATIS (Ct)
81552290009Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde, atualizado diariamente. A base pública traz a validade do registro, e não a situação cadastral: este registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.
Próximo passo
Registro de dispositivo médico na ANVISA
A HSC conduz o processo do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento na agência, no Brasil e em mais de 40 países.
Falar com especialista