Consulta pública

Registro de dispositivo médico na ANVISA

Busque por número, produto, empresa detentora ou CNPJ. O dado é o que a ANVISA publica em dados abertos, e chega aqui todo dia.

TodosClasse IClasse IIClasse IIIClasse IVVencidos

Registros de MP BIOMEDICALS DO BRASIL LTDAremover

17 registros

ProdutoEmpresa detentoraClasseValidade
ANALISADOR DE GLICOHEMOGLOBINA ULTRA²80313210017MP BIOMEDICALS DO BRASIL LTDAIIVigente
FAMÍLIA AUTOBLOT SYSTEM80313210028MP BIOMEDICALS DO BRASIL LTDAIIVigente
HCV BLOT 3.0 WESTERN BLOT ASSAY80313210022MP BIOMEDICALS DO BRASIL LTDAIV22/02/2036
HIV BLOT 2.2 TESTE WESTERN BLOT80313210020MP BIOMEDICALS DO BRASIL LTDAIV22/02/2036
HIV-1 BLOT 1.3 TESTE WESTERN BLOT80313210023MP BIOMEDICALS DO BRASIL LTDAIV30/01/2027
HTLV BLOT 2.4 TESTE WESTERN BLOT80313210021MP BIOMEDICALS DO BRASIL LTDAIV25/04/2036
HTLV-I/II ELISA 4.080313210024MP BIOMEDICALS DO BRASIL LTDAIV22/02/2036
Kit de detecção de anticorpos neutralizantes SARS-CoV-2 (ELISA)80313210029MP BIOMEDICALS DO BRASIL LTDAIII06/12/2031
MP RAPID 2019-NCOV IgG/IgM80313210025MP BIOMEDICALS DO BRASIL LTDAIII19/04/2031
MULTISURE HIV 1 e 2 Rapid Test80313210027MP BIOMEDICALS DO BRASIL LTDAIV13/09/2031
RAPID FECAL OCCULT BLOOD TEST STRIP80313210034MP BIOMEDICALS DO BRASIL LTDAIII22/07/2034
RAPID SARS-CoV-2 ANTIGEN TEST CARD80313210031MP BIOMEDICALS DO BRASIL LTDAIII11/03/2034
Rapid HCG Pregnancy Serum/Urine Test Strip80313210033MP BIOMEDICALS DO BRASIL LTDAIIVigente
Rapid SARS-CoV-2 Antigen Test Card80313210032MP BIOMEDICALS DO BRASIL LTDAIII18/03/2034
Rapid Troponin I Test Card80313210035MP BIOMEDICALS DO BRASIL LTDAIII05/01/2036
Teste rápido de Antígeno SARS-CoV-280313210026MP BIOMEDICALS DO BRASIL LTDAIII21/06/2031
Teste rápido de anticorpo neutralizante SARS-CoV-280313210030MP BIOMEDICALS DO BRASIL LTDAIII24/01/2032

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde. A base traz a validade do registro, e não a situação cadastral: um registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

Próximo passo

Seu produto precisa de registro no Brasil

A HSC conduz o registro de dispositivos médicos na ANVISA, do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento do processo.

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