Registro na ANVISA

Rapid SARS-CoV-2 Antigen Test Card

Registro 80313210032. AUTOTESTE PARA ANTÍGENO DO SARS-COV-2 (CORONAVÍRUS)

Dados do registro

Número do registro	80313210032
Número do processo	25351758838202331
Nome técnico	AUTOTESTE PARA ANTÍGENO DO SARS-COV-2 (CORONAVÍRUS)
Classe de risco	III
Publicado em	18/03/2024
Validade	Válido até 18/03/2034

Empresa detentora

Razão social	MP BIOMEDICALS DO BRASIL LTDA
CNPJ	07.776.689/0001-90

Fabricante

XIAMEN BOSON BIOTECH CO.,LTD CHINA, REPÚBLICA POPULAR

Outros registros de MP BIOMEDICALS DO BRASIL LTDAver todos

ANALISADOR DE GLICOHEMOGLOBINA ULTRA²

80313210017

HIV BLOT 2.2 TESTE WESTERN BLOT

80313210020

HTLV BLOT 2.4 TESTE WESTERN BLOT

80313210021

HCV BLOT 3.0 WESTERN BLOT ASSAY

80313210022

HIV-1 BLOT 1.3 TESTE WESTERN BLOT

80313210023

HTLV-I/II ELISA 4.0

80313210024

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde, atualizado diariamente. A base pública traz a validade do registro, e não a situação cadastral: este registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

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Registro de dispositivo médico na ANVISA

A HSC conduz o processo do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento na agência, no Brasil e em mais de 40 países.

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