Consulta pública

Registro de dispositivo médico na ANVISA

Busque por número, produto, empresa detentora ou CNPJ. O dado é o que a ANVISA publica em dados abertos, e chega aqui todo dia.

TodosClasse IClasse IIClasse IIIClasse IVVencidos

Registros de BIO BRASIL BIOTECNOLOGIA LTDAremover

283 registros

ProdutoEmpresa detentoraClasseValidade
QIAstat-Dx® Meningitis/Encephalitis10322250121QIAGEN BIOTECNOLOGIA BRASIL LTDA.III15/05/2033
QIAstat-Dx® Gastrointestinal Panel 210322250123QIAGEN BIOTECNOLOGIA BRASIL LTDA.III26/06/2033
therascreen EGFR RGQ PCR kit v310322250132QIAGEN BIOTECNOLOGIA BRASIL LTDA.III02/09/2034
QIAstat-Dx Gastrointestinal Panel 210322250135QIAGEN BIOTECNOLOGIA BRASIL LTDA.III28/07/2035
QIAstat-Dx Respiratory SARS-CoV-2 Panel10322250138QIAGEN BIOTECNOLOGIA BRASIL LTDA.III12/01/2036
TaqPath COVID-19 CE-IVD RT PCR Kit10358940107LIFE TECHNOLOGIES BRASIL COMERCIO E INDUSTRIA DE PRODUTOS PARA BIOTECNOLOGIA LTDAIII09/04/2030
TaqPath COVID-19, Flu A/B, RSV Combo kit, 1000 reações10358940122LIFE TECHNOLOGIES BRASIL COMERCIO E INDUSTRIA DE PRODUTOS PARA BIOTECNOLOGIA LTDAIII27/06/2032
OncomineTM Dx Express Test FFPE DNA and RNA Control Kit10358940136LIFE TECHNOLOGIES BRASIL COMERCIO E INDUSTRIA DE PRODUTOS PARA BIOTECNOLOGIA LTDAIII28/05/2034
Oncomine Dx Express Test Plasma cfTNA Control Kit10358940137LIFE TECHNOLOGIES BRASIL COMERCIO E INDUSTRIA DE PRODUTOS PARA BIOTECNOLOGIA LTDAIII22/07/2034
Oncomine Dx Express Test Panel10358940138LIFE TECHNOLOGIES BRASIL COMERCIO E INDUSTRIA DE PRODUTOS PARA BIOTECNOLOGIA LTDAIII22/07/2034
BIO DETECHTA ELISA IgG SARS-CoV-280680420032BIO BRASIL BIOTECNOLOGIA LTDAIII15/10/2030
COVID-19 IgM/IgG TESTE RÁPIDO80680420033BIO BRASIL BIOTECNOLOGIA LTDAIII07/12/2030
Detechta Rápido IgG e IgM SARS-CoV-280680420038BIO BRASIL BIOTECNOLOGIA LTDAIII12/04/2031
Kit COVID-19 Multiplex RT-qPCR80680420045BIO BRASIL BIOTECNOLOGIA LTDAIII02/08/2031
Biodetechta CK-MB FIA (Creatinoquinase fração MB)80680420048BIO BRASIL BIOTECNOLOGIA LTDAIII06/09/2031
Veri-Q COVID-19 & Influenza A/B Kit de Detecção Multiplex (CoVFLU-VM)80680420057BIO BRASIL BIOTECNOLOGIA LTDAIII06/12/2031
Veri-Q COVID-19 Ag Rapid Test80680420058BIO BRASIL BIOTECNOLOGIA LTDAIII10/01/2032
FAMÍLIA VERI Q COVID-19 Kit de Detecção Multiplex nCoV-OM/nCoV-QM80680420059BIO BRASIL BIOTECNOLOGIA LTDAIII27/08/2030
VERI-Q PCR 316 Mycobacterium tuberculosis Detection Kit (MTB-QS)80680420061BIO BRASIL BIOTECNOLOGIA LTDAIII15/03/2031
Biodetechta PSA FIA80680420074BIO BRASIL BIOTECNOLOGIA LTDAIII13/02/2033
Biodetechta AFP FIA80680420077BIO BRASIL BIOTECNOLOGIA LTDAIII27/02/2033
Biodetechta DDM (D-Dímero) FIA80680420078BIO BRASIL BIOTECNOLOGIA LTDAIII27/02/2033
Biodetechta Troponina I FIA80680420079BIO BRASIL BIOTECNOLOGIA LTDAIII27/03/2033
Biodetechta NT-proBNP FIA80680420086BIO BRASIL BIOTECNOLOGIA LTDAIII31/07/2033
Veri-Q COVID-19 Multiplex Detection Kit - nCoV-VM80680420089BIO BRASIL BIOTECNOLOGIA LTDAIII04/09/2033

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde. A base traz a validade do registro, e não a situação cadastral: um registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

Próximo passo

Seu produto precisa de registro no Brasil

A HSC conduz o registro de dispositivos médicos na ANVISA, do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento do processo.

Falar com especialista