Registro na ANVISA

Veri-Q COVID-19 Multiplex Detection Kit - nCoV-VM

Registro 80680420089. CORONAVÍRUS

Dados do registro

Número do registro80680420089
Número do processo25351027830202320
Nome técnicoCORONAVÍRUS
Classe de riscoIII
Publicado em04/09/2023
ValidadeVálido até 04/09/2033

Empresa detentora

Razão socialBIO BRASIL BIOTECNOLOGIA LTDA
CNPJ10.942.372/0001-90

Fabricante

  • MICO BIOMED CO.,LTD. CORÉIA DO SUL

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde, atualizado diariamente. A base pública traz a validade do registro, e não a situação cadastral: este registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

Próximo passo

Registro de dispositivo médico na ANVISA

A HSC conduz o processo do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento na agência, no Brasil e em mais de 40 países.

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