Registro na ANVISA

Veri-Q COVID-19 Ag Rapid Test

Registro 80680420058. CORONAVÍRUS

Dados do registro

Número do registro	80680420058
Número do processo	25351130679202225
Nome técnico	CORONAVÍRUS
Classe de risco	III
Publicado em	01/08/2022
Validade	Válido até 10/01/2032

Empresa detentora

Razão social	BIO BRASIL BIOTECNOLOGIA LTDA
CNPJ	10.942.372/0001-90

Fabricante

MICOBIOMED CO., LTD. CORÉIA DO SUL

Outros registros de BIO BRASIL BIOTECNOLOGIA LTDAver todos

TF-TEST

80680420001

ANALISADOR AUTOMATIZADO DIA.BLOOD

80680420022

ANALISADOR AUTOMÁTICO DE URINA H-800

80680420023

ELUENTE PARA SANGUE SECO

80680420024

25OH - VITAMINA D - BIO BRASIL

80680420025

ANALISADOR DAPI (Diagnóstico Automatizado de Parasitos Intestinais)

80680420026

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde, atualizado diariamente. A base pública traz a validade do registro, e não a situação cadastral: este registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

Próximo passo

Registro de dispositivo médico na ANVISA

A HSC conduz o processo do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento na agência, no Brasil e em mais de 40 países.

Falar com especialista