Consulta pública
Registro de dispositivo médico na ANVISA
Busque por número, produto, empresa detentora ou CNPJ. O dado é o que a ANVISA publica em dados abertos, e chega aqui todo dia.
Registros de STRYKER DO BRASIL LTDAremover
83 registros
| Produto | Empresa detentora | Classe | Validade |
|---|---|---|---|
| TORNIER PERFORM HUMERAL SYSTEM ANATÔMICO80005430788 | STRYKER DO BRASIL LTDA | IV | 09/12/2034 |
| TORNIER PERFORM HUMERAL SYSTEM REVERSED80005430789 | STRYKER DO BRASIL LTDA | IV | 09/12/2034 |
| TORNIER PERFORM REVERSED E AUGMENTED GLENOID SYSTEM80005430799 | STRYKER DO BRASIL LTDA | IV | 23/06/2035 |
| TRANSFORM CATETER BALÃO DE OCLUSÃO80005430381 | STRYKER DO BRASIL LTDA | IV | 27/04/2035 |
| TREVO PRO MICRO-CATETER80005430357 | STRYKER DO BRASIL LTDA | IV | 19/01/2035 |
| TREVO XP PROVUE DISPOSITIVO DE REVASCULARIZAÇÃO80005430384 | STRYKER DO BRASIL LTDA | IV | 25/05/2035 |
| TRIDENT CERAMICA80005430060 | STRYKER DO BRASIL LTDA | IV | 16/09/2034 |
| Trevo Trak 21 Microcateter80005430734 | STRYKER DO BRASIL LTDA | IV | 29/11/2031 |
Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde. A base traz a validade do registro, e não a situação cadastral: um registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.
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Seu produto precisa de registro no Brasil
A HSC conduz o registro de dispositivos médicos na ANVISA, do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento do processo.
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