Registro na ANVISA

TREVO XP PROVUE DISPOSITIVO DE REVASCULARIZAÇÃO

Registro 80005430384. DISPOSITIVO PARA REMOÇÃO DE COÁGULOS

Dados do registro

Número do registro80005430384
Número do processo25351450494201456
Nome técnicoDISPOSITIVO PARA REMOÇÃO DE COÁGULOS
Classe de riscoIV
Publicado em25/05/2015
ValidadeVálido até 25/05/2035

Empresa detentora

Razão socialSTRYKER DO BRASIL LTDA
CNPJ02.966.317/0001-02

Fabricante

  • STRYKER NEUROVASCULAR ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde, atualizado diariamente. A base pública traz a validade do registro, e não a situação cadastral: este registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

Próximo passo

Registro de dispositivo médico na ANVISA

A HSC conduz o processo do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento na agência, no Brasil e em mais de 40 países.

Falar com especialista