Registro na ANVISA

TORNIER PERFORM REVERSED E AUGMENTED GLENOID SYSTEM

Registro 80005430799. Componente glenóideo para artroplastia de ombro

Dados do registro

Número do registro	80005430799
Número do processo	25351397689202419
Nome técnico	Componente glenóideo para artroplastia de ombro
Classe de risco	IV
Publicado em	23/06/2025
Validade	Válido até 23/06/2035

Empresa detentora

Razão social	STRYKER DO BRASIL LTDA
CNPJ	02.966.317/0001-02

Fabricante

TORNIER INC ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

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Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde, atualizado diariamente. A base pública traz a validade do registro, e não a situação cadastral: este registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

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Registro de dispositivo médico na ANVISA

A HSC conduz o processo do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento na agência, no Brasil e em mais de 40 países.

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