Consulta pública

Registro de dispositivo médico na ANVISA

Busque por número, produto, empresa detentora ou CNPJ. O dado é o que a ANVISA publica em dados abertos, e chega aqui todo dia.

TodosClasse IClasse IIClasse IIIClasse IVVencidos

Registros de BIO BRASIL BIOTECNOLOGIA LTDAremover

40 registros

ProdutoEmpresa detentoraClasseValidade
QIAstat-Dx® Meningitis/Encephalitis10322250121QIAGEN BIOTECNOLOGIA BRASIL LTDA.III15/05/2033
QuantiFERON®-TB GOLD Plus (QFT® Plus)10322250071QIAGEN BIOTECNOLOGIA BRASIL LTDA.III05/09/2036
TaqPath COVID-19 CE-IVD RT PCR Kit10358940107LIFE TECHNOLOGIES BRASIL COMERCIO E INDUSTRIA DE PRODUTOS PARA BIOTECNOLOGIA LTDAIII09/04/2030
TaqPath COVID-19, Flu A/B, RSV Combo kit, 1000 reações10358940122LIFE TECHNOLOGIES BRASIL COMERCIO E INDUSTRIA DE PRODUTOS PARA BIOTECNOLOGIA LTDAIII27/06/2032
VERI-Q PCR 316 Mycobacterium tuberculosis Detection Kit (MTB-QS)80680420061BIO BRASIL BIOTECNOLOGIA LTDAIII15/03/2031
Veri-Q COVID-19 & Influenza A/B Kit de Detecção Multiplex (CoVFLU-VM)80680420057BIO BRASIL BIOTECNOLOGIA LTDAIII06/12/2031
Veri-Q COVID-19 Ag Rapid Test80680420058BIO BRASIL BIOTECNOLOGIA LTDAIII10/01/2032
Veri-Q COVID-19 Multiplex Detection Kit - nCoV-VM80680420089BIO BRASIL BIOTECNOLOGIA LTDAIII04/09/2033
artus CT/NG QS RGQ Kit10322250075QIAGEN BIOTECNOLOGIA BRASIL LTDA.III20/02/2027
artus HSV 1/2 QS RGQ10322250080QIAGEN BIOTECNOLOGIA BRASIL LTDA.III02/01/2028
ipsogen BCR-ABL1 Mbcr RGQ RT-PCR Kit10322250096QIAGEN BIOTECNOLOGIA BRASIL LTDA.III15/06/2030
ipsogen JAK2 RGQ PCR Kit10322250099QIAGEN BIOTECNOLOGIA BRASIL LTDA.III14/12/2030
ipsogen® CALR RGQ PCR Kit10322250120QIAGEN BIOTECNOLOGIA BRASIL LTDA.III08/05/2033
therascreen EGFR RGQ PCR kit v310322250132QIAGEN BIOTECNOLOGIA BRASIL LTDA.III02/09/2034
therascreen PIK3CA RGQ PCR Kit10322250098QIAGEN BIOTECNOLOGIA BRASIL LTDA.III30/11/2030

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde. A base traz a validade do registro, e não a situação cadastral: um registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

Próximo passo

Seu produto precisa de registro no Brasil

A HSC conduz o registro de dispositivos médicos na ANVISA, do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento do processo.

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