Registro na ANVISA
EBD EASYTEST Troponin I Whole Blood/Serum/Plasma Test
Registro 82206010006. TROPONINA
Dados do registro
| Número do registro | 82206010006 |
|---|---|
| Número do processo | 25351706579202282 |
| Nome técnico | TROPONINA |
| Classe de risco | III |
| Publicado em | 17/10/2022 |
| Validade | Válido até 17/10/2032 |
Empresa detentora
| Razão social | EBD BIOTECH IMPORTACAO E COMERCIO DE PRODUTOS MEDICOS HOSPITALARES LTDA |
|---|---|
| CNPJ | 13.977.106/0001-91 |
Fabricante
- GUANGZHOU WONDFO BIOTECH CO. LTD CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Outros registros de EBD BIOTECH IMPORTACAO E COMERCIO DE PRODUTOS MEDICOS HOSPITALARES LTDAver todos
EBD EASYTEST 2019-nCoV Saliva/Sputum Test
82206010001EBD EASYTEST 2019-nCoV Antigen Test (Lateral Flow Method)
82206010002Famíília de Frascos de Hemocultura Automatizados EBD
82206010003Sistemas de Hemocultura Automáticos EBD BACT
82206010004EBD EASY COVID AG AUTOTEST
82206010005EBD Dengue NS1 Antigen Whole Blood/Serum/Plasma Test
82206010007Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde, atualizado diariamente. A base pública traz a validade do registro, e não a situação cadastral: este registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.
Próximo passo
Registro de dispositivo médico na ANVISA
A HSC conduz o processo do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento na agência, no Brasil e em mais de 40 países.
Falar com especialista