Registro na ANVISA

EBD Dengue NS1 Antigen Whole Blood/Serum/Plasma Test

Registro 82206010007. DENGUE

Dados do registro

Número do registro82206010007
Número do processo25351494999202219
Nome técnicoDENGUE
Classe de riscoIII
Publicado em02/01/2023
ValidadeVálido até 02/01/2033

Empresa detentora

Razão socialEBD BIOTECH IMPORTACAO E COMERCIO DE PRODUTOS MEDICOS HOSPITALARES LTDA
CNPJ13.977.106/0001-91

Fabricante

  • GUANGZHOU WONDFO BIOTECH CO. LTD CHINA, REPÚBLICA POPULAR

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde, atualizado diariamente. A base pública traz a validade do registro, e não a situação cadastral: este registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

Próximo passo

Registro de dispositivo médico na ANVISA

A HSC conduz o processo do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento na agência, no Brasil e em mais de 40 países.

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