Registro na ANVISA

EBD EASYTEST 2019-nCoV Antigen Test (Lateral Flow Method)

Registro 82206010002. CORONAVÍRUS

Dados do registro

Número do registro82206010002
Número do processo25351302722202261
Nome técnicoCORONAVÍRUS
Classe de riscoIII
Publicado em23/05/2022
ValidadeVálido até 23/05/2032

Empresa detentora

Razão socialEBD BIOTECH IMPORTACAO E COMERCIO DE PRODUTOS MEDICOS HOSPITALARES LTDA
CNPJ13.977.106/0001-91

Fabricante

  • GUANGZHOU WONDFO BIOTECH CO., LTD. CHINA, REPÚBLICA POPULAR

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Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde, atualizado diariamente. A base pública traz a validade do registro, e não a situação cadastral: este registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

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Registro de dispositivo médico na ANVISA

A HSC conduz o processo do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento na agência, no Brasil e em mais de 40 países.

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