Consulta pública

Registro de dispositivo médico na ANVISA

Busque por número, produto, empresa detentora ou CNPJ. O dado é o que a ANVISA publica em dados abertos, e chega aqui todo dia.

Registros de WERFEN MEDICAL LTDAremover

307 registros

ProdutoEmpresa detentoraClasseValidade
Quanta Flash® aCL IgA Controles80003610511WERFEN MEDICAL LTDAIIVigente
Família ACL TOP Série 5080003610512WERFEN MEDICAL LTDAIIVigente
NOVA Lite® DAPI ANA Kit80003610513WERFEN MEDICAL LTDAIIVigente
PBS II Concentrado (40X)80003610517WERFEN MEDICAL LTDAIVigente
Família Hemosil Rivaroxaban80003610519WERFEN MEDICAL LTDAIIVigente
Família HemosIL FDP80003610521WERFEN MEDICAL LTDAIIVigente
Família ROTEM80003610522WERFEN MEDICAL LTDAIIVigente
hep-tem®80003610523WERFEN MEDICAL LTDAIIVigente
in-tem®80003610524WERFEN MEDICAL LTDAIIVigente
adp-tem80003610525WERFEN MEDICAL LTDAIIVigente
trap-tem80003610526WERFEN MEDICAL LTDAIIVigente
ara-tem80003610527WERFEN MEDICAL LTDAIIVigente
ROTEM® sigma80003610528WERFEN MEDICAL LTDAIIVigente
HemosIL Chromogenic Optic Test 160 umol/L80003610529WERFEN MEDICAL LTDAIVigente
HemosIL ReadiPlasTin80003610530WERFEN MEDICAL LTDAIII14/08/2027
fib-tem®80003610531WERFEN MEDICAL LTDAIIVigente
ap-tem®80003610532WERFEN MEDICAL LTDAIIVigente
star-tem80003610533WERFEN MEDICAL LTDAIIVigente
r ex-tem®80003610535WERFEN MEDICAL LTDAIIVigente
FAMÍLIA ROTROL80003610536WERFEN MEDICAL LTDAIIVigente
Família ROTEM sigma ROTROL80003610537WERFEN MEDICAL LTDAIIVigente
ROTEM sigma complete80003610538WERFEN MEDICAL LTDAIIVigente
NOVA Lite DAPI ANCA (Ethanol) Kit80003610539WERFEN MEDICAL LTDAIIVigente
GEM Premier 5000 PAK com iQM280003610542WERFEN MEDICAL LTDAIII26/12/2027
Cuvetas para Determinação de Tempo de Coagulação Ativada Low Range Hemochron80003610543WERFEN MEDICAL LTDAIII04/09/2027

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde. A base traz a validade do registro, e não a situação cadastral: um registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

Próximo passo

Seu produto precisa de registro no Brasil

A HSC conduz o registro de dispositivos médicos na ANVISA, do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento do processo.

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